使用双触发器或 HCG 触发器触发正常反应者的卵母细胞成熟 (Doubtrig)
2023年11月23日 更新者：Usama M.Fouda、Bedaya Hospital
使用双触发器或 HCG 触发器触发正常反应者的卵母细胞成熟。随机对照试验
本研究的目的是比较双触发剂（分别在取卵前 40 小时和 34 小时同时给予 GnRH 激动剂和 HCG）与 HCG 触发剂在诱导卵母细胞成熟方面的功效。
研究概览
详细说明
多项研究表明，双触发方案对于有取出未成熟卵母细胞史或卵母细胞产量次优的患者的治疗是有效的。
研究人员设计了这项随机对照试验，以比较双触发与 HCG 触发在诱导卵母细胞成熟方面的功效。 接受 IVF-ET 反应正常者
研究类型
介入性
注册 (估计的)
150
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Usama M Fouda, Prof.
- 电话号码：+201095401375
- 邮箱：umfrfouda@yahoo.com
学习地点
-
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-
Giza、埃及
- Bedaya Hospital
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接触：
- Usama M. Fouda, Prof
- 邮箱：umfrfouda@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 正常反应者
- GnRH 拮抗剂周期
排除标准：
- 体重指数超过35
- 子宫内膜异位症
- AMH 低于 1.1 纳克
- AMH大于4
- 多囊卵巢综合征
- 反应不佳的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：双扳机
在卵母细胞取出前 40 和 34 小时给予 GnRH 激动剂（曲普瑞林）（0.2 mg/S.C）和 hCG（10000 IU）
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在取卵前 40 和 34 小时给予 GnRH 激动剂（曲普瑞林）（0.2 mg/S.C）和 hCG（10000 IU）
其他名称：
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有源比较器：HCG 触发
在取卵前 36 小时注射 HCG（100000 IU/ I.M）
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在取卵前 36 小时注射 hCG（10000 IU）
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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中期 II 卵母细胞率
大体时间：开始卵巢刺激后十到十五天
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MII 卵母细胞数量/卵丘卵母细胞复合体数量
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开始卵巢刺激后十到十五天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床妊娠率
大体时间：胚胎移植后5周
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通过阴道超声检测宫内孕囊的存在
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胚胎移植后5周
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持续妊娠率
大体时间：胚胎移植后18周
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妊娠超过 20 周后仍继续妊娠
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胚胎移植后18周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Ismail Aboul Foutouh, Prof.、Cairo University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年12月30日
初级完成 (估计的)
2025年3月30日
研究完成 (估计的)
2025年12月30日
研究注册日期
首次提交
2023年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月19日
首次发布 (实际的)
2023年11月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月23日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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