심부전 환자의 자가 관리에 영향을 미치는 "복원력 수준"
2024년 2월 22일 업데이트: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
"복원력 수준"이 심부전으로 고통받는 피험자 그룹의 자기 관리에 얼마나 영향을 미치는지: 관찰, 단면 연구
새로운 건강 상태에 대한 적응과 자기 관리 기술을 통해 사람들은 가능한 가장 올바른 방법으로 치료를 준수할 수 있지만, 피험자가 이를 준수하지 않는 경우가 많으며 이러한 이유로 위험이 발생합니다. 급성 합병증이 나타나거나 장기적인 합병증이 발생하도록 증가합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
주요 목적
-심부전으로 고통받는 피험자의 회복력 수준을 평가합니다.
보조 목표
- 심부전으로 고통받는 피험자의 자기 관리 수준을 평가합니다.
- 탄력성 수준과 자기 관리 수준 간의 상관 관계를 평가합니다.
- 어떤 특성이 심부전 환자의 회복력 수준과 자기 관리 수준에 긍정적인 영향을 미치는지 평가합니다.
Agostino Gemelli IRCCS University Polyclinic Foundation of Rome의 심장학과에서 추적되는 심부전으로 고통받는 연속 환자가 포함됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: NADIA ASPROMONTE, Prof.
- 전화번호: 0630154851
- 이메일: nadia.aspromonte@policlinicogemelli.it
연구 장소
-
-
RM
-
Rome, RM, 이탈리아, 00168
- 모병
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCSS
-
연락하다:
- NADIA ASPROMONTE, Prof.
- 전화번호: 0630154851
- 이메일: nadia.aspromonte@policlinicogemelli.it
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Agostino Gemelli IRCCS University Polyclinic Foundation of Rome의 심장학과에서 추적되는 심부전으로 고통받는 연속 환자가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 심부전을 앓고 있는 피험자;
- 18세 이상 90세 미만의 피험자;
- 이탈리아어를 이해하는 능력;
- 설문지를 완성할 수 있는 임상 조건
- 서면 동의를 제공할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 다른 형태의 당뇨병을 앓고 있는 대상체;
- 심각한 정신 장애를 앓고 있는 피험자
- 설문지 작성을 허용하지 않는 심각한 임상 상태
- 서면 동의를 제공할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
심부전으로 고통받는 피험자의 회복력 수준을 평가합니다.
기간: 12 개월
|
12 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
심부전으로 고통받는 피험자의 자기 관리 수준을 평가합니다.
기간: 12 개월
|
12 개월
|
|
회복탄력성 수준과 자기관리 수준 간의 상관관계를 평가합니다.
기간: 12 개월
|
12 개월
|
|
심부전 환자의 회복력 수준과 자가 관리 정도에 긍정적인 영향을 미치는 특성을 평가합니다.
기간: 12 개월
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 20일
연구 완료 (추정된)
2024년 11월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 22일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .