"Resilienssin taso", joka vaikuttaa sydämen vajaatoimintapotilaiden itsehoitoon
torstai 22. helmikuuta 2024 päivittänyt: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Kuinka paljon "resilienssin taso" vaikuttaa itsehoitoon sydämen vajaatoiminnasta kärsivien henkilöiden ryhmässä: havainnointi, poikkileikkaustutkimus
Sopeutuminen uuteen terveydentilaan ja itsehoitotaidot mahdollistavat sen, että terapeuttista hoitoa voidaan noudattaa mahdollisimman oikealla tavalla, mutta on monia tapauksia, joissa koehenkilöt eivät osoita sitoutumista siihen, ja tästä syystä riski lisääntyy ilmentämään akuutteja komplikaatioita ja myös kehittymään pitkäaikaisia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijainen tavoite
-Arvioi sydämen vajaatoiminnasta kärsivien henkilöiden resilienssitasoja.
Toissijaiset tavoitteet
- Arvioi sydämen vajaatoiminnasta kärsivien henkilöiden itsehoidon tasoa.
- Arvioi sietokyvyn tason ja itsehoidon tason välinen korrelaatio;
- Arvioi mitkä ominaisuudet vaikuttavat positiivisesti sydämen vajaatoimintaa sairastavan henkilön resilienssitasoon ja itsehoidon asteeseen.
Mukaan otetaan peräkkäiset sydämen vajaatoiminnasta kärsivät potilaat, joita seurataan Rooman Agostino Gemellin IRCCS-yliopiston poliklinikkasäätiön kardiologian osastolla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: NADIA ASPROMONTE, Prof.
- Puhelinnumero: 0630154851
- Sähköposti: nadia.aspromonte@policlinicogemelli.it
Opiskelupaikat
-
-
RM
-
Rome, RM, Italia, 00168
- Rekrytointi
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCSS
-
Ottaa yhteyttä:
- NADIA ASPROMONTE, Prof.
- Puhelinnumero: 0630154851
- Sähköposti: nadia.aspromonte@policlinicogemelli.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukaan otetaan peräkkäiset sydämen vajaatoiminnasta kärsivät potilaat, joita seurataan Rooman Agostino Gemellin IRCCS-yliopiston poliklinikkasäätiön kardiologian osastolla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kohteet, jotka kärsivät sydämen vajaatoiminnasta;
- Kohde, jonka ikä on yli 18–90 vuotta;
- Kyky ymmärtää italian kieltä;
- Kliiniset olosuhteet, jotka mahdollistavat kyselylomakkeen täyttämisen;
- Kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kärsivät muista diabeteksen muodoista;
- Vakavista psykiatrisista häiriöistä kärsivät henkilöt;
- Vakavat kliiniset sairaudet, jotka eivät salli kyselyn täyttämistä;
- Kyvyttömyys antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioi sydämen vajaatoiminnasta kärsivien henkilöiden resilienssitasoja
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioi sydämen vajaatoiminnasta kärsivien henkilöiden itsehoidon tasoa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Arvioi sietokyvyn tason ja itsehoidon tason välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Arvioi mitkä ominaisuudet vaikuttavat positiivisesti sydämen vajaatoimintapotilaiden resilienssitasoon ja itsehoidon asteeseen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6079
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .