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복부 메쉬 탈장술: 복강경 대 개방형 서브레이

2023년 11월 26일 업데이트: ahmed hussein abozeid ahmed, Assiut University
복강경 복부 탈장 수술과 개방형 서브레이 기술의 비교(재발, 수술 시간, 출혈, 합병증 및 손상 비율, 장액종, 수술 후 통증)

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

탈장은 일반적으로 장기 중 하나가 이를 포함하는 근육이나 조직을 밀어낼 때 복부나 사타구니에 발생합니다. 대부분의 탈장은 결국 수술적 치료가 필요합니다.

하층 메쉬 수리는 개방형 전방 복부 탈장 수리에서 재발률과 수술 부위 감염이 가장 낮습니다. 이는 복부 복부 탈장 수리를 위한 완벽한 선택입니다. 원칙에는 두 가지 주요 단계가 포함됩니다: (1) 직장 근육 깊숙이 메쉬 배치 및 (2) 탈장 결함 너머의 메쉬 확장.

복강경 복부 탈장 복구(LVHR)는 탈장 치료에서 널리 받아들여지는 선택으로 자리 잡았습니다. 개방형 복구에 비해 상처 감염이 적다는 점에서 LVHR의 우월성에 대한 명확한 이점이 확립되었습니다. 보고된 결과를 얻으려면 세심한 기술과 적절한 환자 선택이 중요합니다.

• 복강경 기술에서는 보철 메쉬가 투관침을 통해 복강으로 삽입되고 복벽에 고정됩니다. 탈장 내용물을 줄인 후 탈장낭을 절제하지 않은 채로 남겨두고 대부분의 외과 의사는 탈장 구멍을 닫기 위해 추가 봉합사를 삽입하지 않습니다. 복강경 탈장 복구의 특정 위험은 장과 복벽 사이의 유착을 풀어주는 데 있으며, 이로 인해 (때때로 인식되지 않는) 장 천공이 발생할 수 있습니다. 메쉬는 탈장 구멍과 5cm 이상 겹쳐야 하며 압정, 경막 봉합 또는 두 가지 방법을 조합하여 복벽에 고정해야 합니다. 복강경 복부 탈장 수술에서 메쉬 배치 방법은 일반적으로 복강내 온레이 메쉬(IPOM), 경복부 복부 전복막(TAPP)으로 분류됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 수술이 적합한 정중복부탈장 모든 증례

제외 기준:

  1. 외과적으로 부적합한 사례
  2. 복잡한 탈장(폐쇄, 축소 불가능, 조임)
  3. 절개형, 대규모, 재발성 탈장

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 서브레이
하층 메쉬 수리로 수술한 복부 탈장 환자 외장 아래 메쉬 위치 조정
메쉬를 이용한 복부 탈장 치료
실험적: 복강경
복강경 수리 포지셔닝 TAPP 메쉬로 수술한 복부 탈장 환자
메쉬를 이용한 복부 탈장 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재발률
기간: 기준선
복강경 복부 탈장 복구와 개방형 하층 기술을 비교하여 탈장이 다시 발생하는 데 걸리는 시간을 비교합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: hisham ryad

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ventral hernia repair

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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