무릎 골관절염 환자의 방사선학적 단계에 따른 고유수용성 연구의 효율성 평가
2024년 7월 7일 업데이트: Sibel Gayretli Atan, Istanbul University
무릎 골관절염 환자의 방사선학적 단계에 따른 고유수용성 연구의 효율성 평가
연구 개요
상세 설명
우리는 무릎 골관절염 환자를 두 그룹으로 나누었습니다.
그룹 1은 1기 환자와 2기 환자로 구성됐다.
그룹 2는 3단계와 4단계 환자로 구성됐다.
고유 감각 훈련은 두 그룹 모두에 적용되었습니다.
우리의 목표는 방사선학적 수준에 따라 무릎 골관절염에 대한 고유감각 운동의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul
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Uskudar, Istanbul, 칠면조, 34668
- Istanbul Health Sciences University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 전문의가 MRI, 초음파, 방사선 촬영 및 신체검사를 통해 무릎 골관절염으로 진단합니다.
- 35~70세 사이인 경우
- 방사선 검사의 Kellegran Lawrence(K-L)에 따른 1-2-3-4단계
제외 기준:
활동성 윤활막염이 있는 경우
- 지난 6개월간 물리치료를 받은 적이 있는 경우
- 걷기에 영향을 미치는 신경학적 문제가 있는 분
- 운동을 방해할 수 있는 심각한 호흡기, 중추, 말초, 혈관 및 조절되지 않는 대사 문제가 있는 분
- 과거에 하지 수술을 받은 적이 있음
- 최근 6개월 이내 관절내 스테로이드 주사
- 향정신성 약물 사용
- 심각한 시력, 청각, 언어 장애가 있는 분
- 전정 기능 장애가 있는 환자는 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1
이 그룹에는 1등급 및 2등급 무릎 골관절염 환자가 포함됩니다.
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고유 감각 운동은 두 그룹 모두에 적용되었습니다.
이러한 운동 외에도 균형, 조정 및 강화 운동도 두 그룹 모두에 적용됩니다.
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실험적: 그룹 2
이 그룹에는 3등급 및 4등급 골관절염 환자가 포함됩니다.
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고유 감각 운동은 두 그룹 모두에 적용되었습니다.
이러한 운동 외에도 균형, 조정 및 강화 운동도 두 그룹 모두에 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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서부 온타리오 및 맥마스터 대학교 관절염 지수(WOMAC)
기간: 평가는 치료 전과 4주 재활 프로그램 후에 수행됩니다.
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척도는 3개의 주요 제목과 24개의 질문으로 구성됩니다.
0에서 100 사이로 점수가 매겨집니다.
점수와 기능성 사이에는 음의 상관관계가 있습니다.
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평가는 치료 전과 4주 재활 프로그램 후에 수행됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고유감각
기간: 평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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고유감각은 디지털 각도계를 사용하여 측정됩니다.
3회 반복됩니다.
평균이 기록됩니다
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평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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휴식/활동/야간에 느껴지는 통증의 정도는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정됩니다. 환자에게 통증 상태를 10점 척도로 평가하도록 요청하며 높은 점수는 통증과 양의 상관관계가 있습니다.
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평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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압박통 역치 측정
기간: 평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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압력 통증 역치 측정을 위해 디지털 알고계가 사용됩니다.
디지털알고미터는 압박통 역치를 객관적으로 평가하는 기기이다.
낮은 값은 민감도와 통증 감각이 증가했음을 나타냅니다.
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평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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동작 범위(ROM)
기간: 평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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무릎, 음식 및 고관절 ROM은 환자가 바로 누운 자세와 엎드린 자세에서 디지털 측각기로 평가됩니다.
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평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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TUG(Timed Up and Go 테스트)
기간: 평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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척도는 지난 7일 동안 개인의 신체 활동을 측정하는 7개의 질문으로 구성됩니다.
활동 수준은 척도 점수에 따라 결정됩니다.
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평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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수동 근육 테스트
기간: 평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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도수 근육 테스트(Manual Muscle Test)는 사용 가능한 ROM을 통해 중력 또는 도수 저항과 관련된 움직임의 효과적인 수행을 기반으로 개별 근육 또는 근육 그룹의 근력을 평가하는 절차입니다.
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평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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약식 36(SF-36)
기간: 평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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SF-36은 신체적, 정신적 건강과 관련된 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
총점은 0점 이상 100점 이하이며, 점수가 높을수록 삶의 질이 높은 것과 양의 상관관계가 있다.
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평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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글로벌 변화 평가(GRC) 척도
기간: 4 주
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GRC(Global Rating of Change) 척도를 사용하여 환자의 전반적인 만족도 수준을 평가합니다.
환자는 5점 리커트 척도로 치료 후 상태를 평가해야 하며 높은 점수는 만족도와 양의 상관관계가 있습니다.
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4 주
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국제신체활동척도(IPAQ)
기간: 평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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척도는 지난 7일 동안 개인의 신체 활동을 측정하는 7개의 질문으로 구성됩니다.
활동 수준은 척도 점수에 따라 결정됩니다.
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평가는 기준선(치료 전)과 4주 동안 수행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sibel Gayretli Atan, sssibel_38@hotmail.com
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 21일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 21일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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