Оценка эффективности пропиоцептивного исследования по рентгенологическим стадиям у больных остеоартрозом коленного сустава
7 июля 2024 г. обновлено: Sibel Gayretli Atan, Istanbul University
Оценка эффективности пропиоцептивного исследования по рентгенологическим стадиям у больных остеоартрозом коленного сустава
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы разделили пациентов с остеоартрозом коленного сустава на две группы.
1-ю группу составили пациенты 1-й и 2-й стадии.
2-ю группу составили пациенты 3-й и 4-й стадий.
В обеих группах применялась проприоцептивная тренировка.
Наша цель — оценить влияние проприоцептивных упражнений на остеоартрит коленного сустава в соответствии с радиологическим уровнем.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Istanbul
-
Uskudar, Istanbul, Турция, 34668
- Istanbul Health Sciences University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Остеоартрит коленного сустава поставлен врачом-специалистом с помощью МРТ, УЗИ или рентгенографии и физического осмотра.
- Возраст от 35 до 70 лет.
- Стадия 1-2-3-4 по Келлеграну Лоуренсу (К-Л) при рентгенологическом исследовании
Критерий исключения:
Активный синовит
- Получающие физиотерапию в течение последних 6 месяцев.
- Те, у кого есть неврологические проблемы, влияющие на ходьбу.
- Лица с серьезными респираторными, центральными, периферическими, сосудистыми и неконтролируемыми метаболическими проблемами, которые не позволяют заниматься физическими упражнениями.
- В прошлом перенес операцию на нижних конечностях
- Внутрисуставные инъекции стероидов в течение последних 6 месяцев.
- Употребление психоактивных препаратов
- Лица с серьезными нарушениями зрения, слуха и речи.
- Пациенты с вестибулярной дисфункцией не будут включены в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1
В эту группу входят пациенты с остеоартрозом коленного сустава 1 и 2 степени.
|
Проприоцептивные упражнения применялись к обеим группам.
В дополнение к этим упражнениям в обеих группах также будут применяться упражнения на баланс, координацию и укрепление.
|
|
Экспериментальный: Группа 2
В эту группу входят пациенты с остеоартрозом 3 и 4 степени.
|
Проприоцептивные упражнения применялись к обеим группам.
В дополнение к этим упражнениям в обеих группах также будут применяться упражнения на баланс, координацию и укрепление.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс артрита университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC)
Временное ограничение: Оценка будет проводиться перед лечением и после 4-недельной программы реабилитации.
|
Шкала состоит из 3 основных рубрик и 24 вопросов.
Он оценивается от 0 до 100.
Существует отрицательная корреляция между оценкой и функциональностью.
|
Оценка будет проводиться перед лечением и после 4-недельной программы реабилитации.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проприоцепция
Временное ограничение: Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
Чувство проприоцепции будет измеряться с помощью цифрового гониометра.
Это будет повторено 3 раза.
Среднее значение будет записано
|
Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
Уровни боли ощущаются в состоянии покоя/активности/ночи будут измеряться с использованием визуально-аналоговой шкалы (ВАШ). Пациентов попросят оценить свой болевой статус по 10-балльной шкале, и высокие баллы положительно коррелируют с болью.
|
Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
|
Измерение порога боли при давлении
Временное ограничение: Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
Для измерения порога боли при давлении будет использоваться цифровой альгометр.
Цифровой альгометр – прибор, объективно оценивающий болевой порог при надавливании.
Низкие значения указывают на повышенную чувствительность и болевые ощущения.
|
Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
|
Диапазон движения (ПЗУ)
Временное ограничение: Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
Коленный, пищевой и тазобедренный сустав будут оцениваться с помощью цифрового гониометра, когда пациент будет находиться в положении лежа на спине и на животе.
|
Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
|
Тест на время и вперед (TUG)
Временное ограничение: Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
Шкала состоит из 7 вопросов, измеряющих физическую активность человека за последние 7 дней.
Уровень активности определяется по шкале баллов.
|
Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
|
Ручной мышечный тест
Временное ограничение: Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
Ручной мышечный тест — это процедура оценки силы отдельной мышцы или группы мышц, основанная на эффективном выполнении движения по отношению к силам тяжести или ручному сопротивлению через доступное ПЗУ.
|
Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
|
Краткая форма 36 (SF-36)
Временное ограничение: Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
SF-36 будет использоваться для оценки качества жизни, связанного с физическим и психическим здоровьем.
Общий балл составляет минимум 0 и максимум 100, а высокие баллы положительно коррелируют с высоким качеством жизни.
|
Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
|
Шкала глобального рейтинга изменений (GRC)
Временное ограничение: 4 недели
|
Для оценки общего уровня удовлетворенности пациентов будет использоваться шкала Глобального рейтинга изменений (GRC).
Пациентам будет предложено оценить свое состояние после лечения по 5-балльной шкале Лайкерта, и высокие баллы положительно коррелируют с удовлетворенностью.
|
4 недели
|
|
Международная шкала физической активности (IPAQ)
Временное ограничение: Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
Шкала состоит из 7 вопросов, измеряющих физическую активность человека за последние 7 дней.
Уровень активности определяется по шкале баллов.
|
Оценка будет проводиться на исходном уровне (до лечения) и через 4 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sibel Gayretli Atan, sssibel_38@hotmail.com
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SBU
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .