저항 훈련 후 근육 단백질 합성에서 히스타민의 역할
2023년 12월 6일 업데이트: University Ghent
만성 저항 훈련 후 근육 단백질 합성에서 히스타민의 역할
히스타민 H1/H2 수용체를 차단하면 만성 지구력 훈련 적응이 둔화됩니다.
현재 연구는 다음과 같은 연구 질문을 다룹니다. "인간 골격근에서 10주간의 저항 훈련 후 훈련 적응에 대한 히스타민 H1 신호 전달의 영향은 무엇입니까?"
이 연구의 결과는 운동 훈련에 대한 적응의 분자 메커니즘에 대한 더 많은 통찰력을 제공할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Wim Derave, Professor
- 전화번호: +32 92646326
- 이메일: wim.derave@ugent.be
연구 장소
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, 벨기에, 9000
- 모병
- Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
-
연락하다:
- Wim Derave, Professor
- 전화번호: +32 92646326
- 이메일: wim.derave@ugent.be
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성
- 18~45세
- 육체적으로 활동적이지 않음
제외 기준:
- 흡연
- 만성질환
- 고혈압
- 보충제 또는 약물 섭취
- 계절성 알레르기
- 채식주의자/비건
- 저항 훈련
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 1: 위약
유당
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경구 위약
저항운동 : 하체운동
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실험적: H1 차단: Telfast(180mg Fexofenadine)
H1: 텔파스트(180mg 펙소페나딘)
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저항운동 : 하체운동
H1 차단: 180mg Fexofenadine을 사용한 경구 차단
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육량
기간: 10주 저항훈련 전후
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근육량의 변화
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10주 저항훈련 전후
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레그 프레스, 벤치 프레스, 바이셉 컬, 레그 컬의 최대 동적 근력
기간: 10주 저항훈련 전후
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레그 프레스, 벤치 프레스, 바이셉 컬, 레그 컬의 최대 동적 근력 변화
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10주 저항훈련 전후
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근육 생검의 근육 섬유 비대
기간: 10주 저항훈련 전후
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근육 생검에서 근육 섬유 비대의 변화
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10주 저항훈련 전후
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단일 수동 다리 움직임으로 측정한 혈관 기능(sPLM: 다리를 1회 수동 굴곡/신전 전후 도플러 초음파로 측정한 대퇴 혈류의 변화)
기간: 10주 저항훈련 전후
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단일 수동 다리 움직임에 따른 혈관 기능 변화(sPLM: 다리를 1회 수동 굴곡/신전 전후 도플러 초음파로 측정한 대퇴 혈류의 변화)
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10주 저항훈련 전후
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전신 포도당 대사를 추정하는 마쓰다 지수는 경구 포도당 내성 테스트를 사용하여 계산됩니다(OGTT: 포도당 75g을 마시기 전후에 혈액 내 포도당 및 인슐린 농도를 측정합니다).
기간: 10주 저항훈련 전후
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전신 포도당 대사를 추정하기 위한 마츠다 지수의 변화는 경구 포도당 내성 테스트를 사용하여 계산됩니다(OGTT: 포도당 75g을 마시기 전후에 혈중 포도당 및 인슐린 농도를 측정합니다).
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10주 저항훈련 전후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈압(수축기 및 확장기)
기간: 10주 저항훈련 전후
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혈압(수축기 및 확장기) 가능성
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10주 저항훈련 전후
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평시 심박수
기간: 10주 저항훈련 전후
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안정시 심박수 확률
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10주 저항훈련 전후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Wim Derave, Professor, University Ghent
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MPSH - ONZ-2023-0027
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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