Histamins rolle i muskelproteinsyntese efter modstandstræning
6. december 2023 opdateret af: University Ghent
Histamins rolle i muskelproteinsyntese efter kronisk modstandstræning
Blokering af histamin H1/H2-receptorer sløver tilpasninger af kronisk udholdenhedstræning.
Den aktuelle undersøgelse behandler følgende forskningsspørgsmål: "Hvad er indflydelsen af histamin H1-signalering på træningstilpasninger efter ti ugers modstandstræning i menneskelig skeletmuskulatur."
Resultater fra denne undersøgelse vil give mere indsigt i de molekylære mekanismer ved tilpasninger til træningstræning.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Wim Derave, Professor
- Telefonnummer: +32 92646326
- E-mail: wim.derave@ugent.be
Studiesteder
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
- Rekruttering
- Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
-
Kontakt:
- Wim Derave, Professor
- Telefonnummer: +32 92646326
- E-mail: wim.derave@ugent.be
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Han
- 18-45 år
- Ikke for medium fysisk aktiv
Ekskluderingskriterier:
- Rygning
- Kronisk sygdom
- Højt blodtryk
- Tilskud eller medicinindtag
- Sæsonbestemte allergier
- Vegetar/vegansk
- Modstand trænet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: 1: Placebo
Laktose
|
Oral placebo
Modstandstræning: træning i underkroppen
|
|
Eksperimentel: H1 blokade: Telfast (180mg Fexofenadin)
H1: Telfast (180mg Fexofenadin)
|
Modstandstræning: træning i underkroppen
H1 blokade: oral blokade med 180mg Fexofenadin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelvolumen
Tidsramme: Før og efter de 10 ugers styrketræning
|
Ændring i muskelvolumen
|
Før og efter de 10 ugers styrketræning
|
|
Maksimal dynamisk styrke af benpres, bænkpres, bicep curl og leg curl
Tidsramme: Før og efter de 10 ugers styrketræning
|
Ændring i maksimal dynamisk styrke af benpres, bænkpres, bicep curl og leg curl
|
Før og efter de 10 ugers styrketræning
|
|
Muskelfiberhypertrofi i muskelbiopsier
Tidsramme: Før og efter de 10 ugers styrketræning
|
Ændring i muskelfiberhypertrofi i muskelbiopsier
|
Før og efter de 10 ugers styrketræning
|
|
Karfunktion målt med en enkelt passiv benbevægelse (sPLM: ændring i femoral blodgennemstrømning målt med Doppler-ultralyd før og efter én passiv fleksion/ekstension af benet)
Tidsramme: Før og efter de 10 ugers styrketræning
|
Ændring i vaskulær funktion med en enkelt passiv benbevægelse (sPLM: ændring i femoral blodgennemstrømning målt med Doppler-ultralyd før og efter én passiv fleksion/ekstension af benet)
|
Før og efter de 10 ugers styrketræning
|
|
Matsuda-indekset, for at estimere hele kroppens glukosemetabolisme, vil blive beregnet ved hjælp af en oral glukosetolerancetest (OGTT: koncentrationen af glukose og insulin i blodet vil blive målt før og efter indtagelse af 75 g glukose)
Tidsramme: Før og efter de 10 ugers styrketræning
|
Ændring i Matsuda-indekset for at estimere hele kroppens glukosemetabolisme vil blive beregnet ved hjælp af en oral glukosetolerancetest (OGTT: koncentrationen af glukose og insulin i blodet vil blive målt før og efter indtagelse af 75 g glukose)
|
Før og efter de 10 ugers styrketræning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodtryk (systolisk og diastolisk)
Tidsramme: Før og efter de 10 ugers styrketræning
|
Mulighed for blodtryk (systolisk og diastolisk)
|
Før og efter de 10 ugers styrketræning
|
|
Hvilepuls
Tidsramme: Før og efter de 10 ugers styrketræning
|
Mulighed for hvilepuls
|
Før og efter de 10 ugers styrketræning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wim Derave, Professor, University Ghent
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. november 2023
Først opslået (Faktiske)
30. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
13. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MPSH - ONZ-2023-0027
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .