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レジスタンストレーニング後の筋肉タンパク質合成におけるヒスタミンの役割

2023年12月6日 更新者:University Ghent

慢性レジスタンストレーニング後の筋肉タンパク質合成におけるヒスタミンの役割

ヒスタミンH1/H2受容体をブロックすると、慢性的な持久力トレーニングの適応が鈍くなります。 現在の研究は、「ヒトの骨格筋における10週間のレジスタンストレーニング後のトレーニング適応に対するヒスタミンH1シグナル伝達の影響は何か」という研究課題に取り組んでいる。 この研究の結果は、運動トレーニングへの適応の分子メカニズムについてさらに多くの洞察をもたらすでしょう。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent、Oost-Vlaanderen、ベルギー、9000
        • 募集
        • Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~45歳
  • 中程度の身体活動量ではない

除外基準:

  • 喫煙
  • 慢性疾患
  • 高血圧
  • サプリメントや薬の摂取
  • 季節性アレルギー
  • ベジタリアン/ビーガン
  • レジスタンストレーニング済み

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:1: プラセボ
乳糖
経口プラセボ
レジスタンストレーニング:下半身のエクササイズ
実験的:H1 遮断: Telfast (フェキソフェナジン 180mg)
H1: テルファスト (フェキソフェナジン 180mg)
レジスタンストレーニング:下半身のエクササイズ
H1 遮断: 180mg フェキソフェナジンによる経口遮断

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉量
時間枠:10週間の筋力トレーニングの前後
筋肉量の変化
10週間の筋力トレーニングの前後
レッグプレス、ベンチプレス、バイセップカール、レッグカールの最大動的強度
時間枠:10週間の筋力トレーニングの前後
レッグプレス、ベンチプレス、バイセップカール、レッグカールの最大動的筋力の変化
10週間の筋力トレーニングの前後
筋生検における筋線維肥大
時間枠:10週間の筋力トレーニングの前後
筋生検における筋線維肥大の変化
10週間の筋力トレーニングの前後
1 回の受動的な脚の動きで測定された血管機能 (sPLM: 1 回の受動的な脚の屈曲/伸展の前後でドップラー超音波で測定された大腿血流の変化)
時間枠:10週間の筋力トレーニングの前後
1 回の受動的な脚の動きによる血管機能の変化 (sPLM: 1 回の受動的な脚の屈曲/伸展の前後でドップラー超音波で測定される大腿血流の変化)
10週間の筋力トレーニングの前後
全身の糖代謝を推定する松田指数は、経口ブドウ糖負荷試験(OGTT:ブドウ糖75gを摂取する前後で血中のブドウ糖とインスリンの濃度を測定)を用いて算出されます。
時間枠:10週間の筋力トレーニングの前後
全身の糖代謝を推定する松田指数の変化は、経口ブドウ糖負荷試験(OGTT:75gのブドウ糖を摂取する前後で血中のブドウ糖とインスリンの濃度を測定します)を使用して計算されます。
10週間の筋力トレーニングの前後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧(収縮期および拡張期)
時間枠:10週間の筋力トレーニングの前後
血圧(収縮期および拡張期)の可能性
10週間の筋力トレーニングの前後
安静時の心拍数
時間枠:10週間の筋力トレーニングの前後
安静時心拍数の可能性
10週間の筋力トレーニングの前後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Wim Derave, Professor、University Ghent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月29日

最初の投稿 (実際)

2023年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月6日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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