Histamiinin rooli lihasproteiinisynteesissä resistenssiharjoittelun jälkeen
keskiviikko 6. joulukuuta 2023 päivittänyt: University Ghent
Histamiinin rooli lihasproteiinisynteesissä kroonisen resistenssiharjoittelun jälkeen
Histamiini H1/H2 -reseptorien estäminen heikentää kroonisen kestävyysharjoittelun sopeutumista.
Nykyinen tutkimus käsittelee seuraavaa tutkimuskysymystä: "Mikä on histamiini H1 -signaloinnin vaikutus harjoitussopeutuksiin kymmenen viikon resistanssiharjoittelun jälkeen ihmisen luustolihaksissa."
Tämän tutkimuksen tulokset antavat lisää näkemyksiä harjoitteluharjoitteluun sopeutumisen molekyylimekanismeista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wim Derave, Professor
- Puhelinnumero: +32 92646326
- Sähköposti: wim.derave@ugent.be
Opiskelupaikat
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
- Rekrytointi
- Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
-
Ottaa yhteyttä:
- Wim Derave, Professor
- Puhelinnumero: +32 92646326
- Sähköposti: wim.derave@ugent.be
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros
- 18-45 vuotta
- Ei keskiaktiivinen fyysisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakointi
- Krooninen sairaus
- Korkea verenpaine
- Lisäravinteen tai lääkkeiden otto
- Kausiluonteiset allergiat
- Kasvissyöjä / vegaani
- Vastarintaa harjoitettu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: 1: Placebo
Laktoosi
|
Suun kautta otettava plasebo
Vastusharjoittelu: alavartalon harjoitus
|
|
Kokeellinen: H1-salpaus: Telfast (180 mg feksofenadiinia)
H1: Telfast (180 mg feksofenadiinia)
|
Vastusharjoittelu: alavartalon harjoitus
H1-salpaus: oraalinen salpaus 180 mg:lla feksofenadiinia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasten tilavuus
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 10 viikon kestävyysharjoittelun
|
Muutos lihasmassassa
|
Ennen ja jälkeen 10 viikon kestävyysharjoittelun
|
|
Maksimaalinen dynaaminen vahvuus jalkapunnerissa, penkkipunnerissa, hauiskierressä ja jalkakiharossa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 10 viikon kestävyysharjoittelun
|
Muutos maksimaalisessa dynaamisessa voimassa jalkapunnerissa, penkkipunnerissa, hauiskierressä ja jalkakiharossa
|
Ennen ja jälkeen 10 viikon kestävyysharjoittelun
|
|
Lihaskuitujen hypertrofia lihasbiopsioissa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 10 viikon kestävyysharjoittelun
|
Muutos lihaskuitujen hypertrofiassa lihasbiopsioissa
|
Ennen ja jälkeen 10 viikon kestävyysharjoittelun
|
|
Verisuonten toiminta mitattuna yhdellä passiivisella jalan liikkeellä (sPLM: muutos reisiluun verenkierrossa mitattuna Doppler-ultraäänellä ennen ja jälkeen yhtä passiivista jalan koukistamista/pidennystä)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 10 viikon kestävyysharjoittelun
|
Muutos verisuonten toiminnassa yhdellä passiivisella jalan liikkeellä (sPLM: muutos reisiluun verenkierrossa mitattuna Doppler-ultraäänellä ennen ja jälkeen yhtä passiivista jalan taivutusta/pidennystä)
|
Ennen ja jälkeen 10 viikon kestävyysharjoittelun
|
|
Matsuda-indeksi koko kehon glukoosiaineenvaihdunnan arvioimiseksi lasketaan käyttämällä oraalista glukoosinsietotestiä (OGTT: veren glukoosin ja insuliinin pitoisuus mitataan ennen 75 g glukoosin juomista ja sen jälkeen)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 10 viikon kestävyysharjoittelun
|
Matsuda-indeksin muutos koko kehon glukoosiaineenvaihdunnan arvioimiseksi lasketaan käyttämällä oraalista glukoositoleranssitestiä (OGTT: veren glukoosin ja insuliinin pitoisuus mitataan ennen 75 g glukoosin juomista ja sen jälkeen)
|
Ennen ja jälkeen 10 viikon kestävyysharjoittelun
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenpaine (systolinen ja diastolinen)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 10 viikon kestävyysharjoittelun
|
Verenpaineen mahdollisuus (systolinen ja diastolinen)
|
Ennen ja jälkeen 10 viikon kestävyysharjoittelun
|
|
Leposyke
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 10 viikon kestävyysharjoittelun
|
Mahdollisuus leposykkeessä
|
Ennen ja jälkeen 10 viikon kestävyysharjoittelun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Wim Derave, Professor, University Ghent
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MPSH - ONZ-2023-0027
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .