O papel da histamina na síntese de proteínas musculares após treinamento de resistência
6 de dezembro de 2023 atualizado por: University Ghent
O papel da histamina na síntese de proteínas musculares após treinamento de resistência crônico
O bloqueio dos receptores H1/H2 da histamina atenua as adaptações crônicas do treinamento de resistência.
O presente estudo aborda a seguinte questão de pesquisa: “Qual é a influência da sinalização da histamina H1 nas adaptações ao treinamento após dez semanas de treinamento de resistência no músculo esquelético humano”.
Os resultados deste estudo produzirão mais insights sobre os mecanismos moleculares de adaptações ao treinamento físico.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wim Derave, Professor
- Número de telefone: +32 92646326
- E-mail: wim.derave@ugent.be
Locais de estudo
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Recrutamento
- Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
-
Contato:
- Wim Derave, Professor
- Número de telefone: +32 92646326
- E-mail: wim.derave@ugent.be
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho
- 18-45 anos
- Não a moderadamente ativo fisicamente
Critério de exclusão:
- Fumar
- Doença crônica
- Pressão alta
- Ingestão de suplementos ou medicamentos
- Alergias sazonais
- Vegetariano / vegano
- Resistência treinada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: 1: Placebo
Lactose
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Placebo oral
Treinamento de resistência: exercícios para a parte inferior do corpo
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Experimental: Bloqueio H1: Telfast (180mg Fexofenadina)
H1: Telfast (180 mg de fexofenadina)
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Treinamento de resistência: exercícios para a parte inferior do corpo
Bloqueio H1: bloqueio oral com Fexofenadina 180mg
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Volume muscular
Prazo: Antes e depois das 10 semanas de treinamento de resistência
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Mudança no volume muscular
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Antes e depois das 10 semanas de treinamento de resistência
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Força dinâmica máxima do leg press, supino, rosca bíceps e flexão de pernas
Prazo: Antes e depois das 10 semanas de treinamento de resistência
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Mudança na força dinâmica máxima do leg press, supino, rosca bíceps e flexão de pernas
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Antes e depois das 10 semanas de treinamento de resistência
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Hipertrofia das fibras musculares em biópsias musculares
Prazo: Antes e depois das 10 semanas de treinamento de resistência
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Alteração na hipertrofia das fibras musculares em biópsias musculares
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Antes e depois das 10 semanas de treinamento de resistência
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Função vascular medida com um único movimento passivo da perna (sPLM: alteração no fluxo sanguíneo femoral medida com ultrassom Doppler antes e depois de uma flexão/extensão passiva da perna)
Prazo: Antes e depois das 10 semanas de treinamento de resistência
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Alteração na função vascular com um único movimento passivo da perna (sPLM: alteração no fluxo sanguíneo femoral medido com ultrassom Doppler antes e depois de uma flexão/extensão passiva da perna)
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Antes e depois das 10 semanas de treinamento de resistência
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O índice de Matsuda, para estimar o metabolismo da glicose em todo o corpo, será calculado usando um teste oral de tolerância à glicose (OGTT: a concentração de glicose e insulina no sangue será medida antes e depois de beber 75g de glicose)
Prazo: Antes e depois das 10 semanas de treinamento de resistência
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A alteração no índice de Matsuda, para estimar o metabolismo da glicose em todo o corpo, será calculada usando um teste oral de tolerância à glicose (OGTT: a concentração de glicose e insulina no sangue será medida antes e depois de beber 75g de glicose)
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Antes e depois das 10 semanas de treinamento de resistência
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pressão arterial (sistólica e diastólica)
Prazo: Antes e depois das 10 semanas de treinamento de resistência
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Chance na pressão arterial (sistólica e diastólica)
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Antes e depois das 10 semanas de treinamento de resistência
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Frequência cardíaca em repouso
Prazo: Antes e depois das 10 semanas de treinamento de resistência
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Chance na frequência cardíaca em repouso
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Antes e depois das 10 semanas de treinamento de resistência
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Wim Derave, Professor, University Ghent
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
30 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
13 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MPSH - ONZ-2023-0027
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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