Rola histaminy w syntezie białek mięśniowych po treningu oporowym
6 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University Ghent
Rola histaminy w syntezie białek mięśniowych po przewlekłym treningu oporowym
Blokowanie receptorów histaminowych H1/H2 osłabia adaptacje do treningu wytrzymałościowego.
Obecne badanie podejmuje następujące pytanie badawcze: „Jaki jest wpływ sygnalizacji histaminowej H1 na adaptacje treningowe po dziesięciu tygodniach treningu oporowego w ludzkich mięśniach szkieletowych”.
Wyniki tego badania pozwolą uzyskać lepszy wgląd w molekularne mechanizmy adaptacji do treningu fizycznego.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wim Derave, Professor
- Numer telefonu: +32 92646326
- E-mail: wim.derave@ugent.be
Lokalizacje studiów
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
- Rekrutacyjny
- Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
-
Kontakt:
- Wim Derave, Professor
- Numer telefonu: +32 92646326
- E-mail: wim.derave@ugent.be
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna
- 18-45 lat
- Nie za średnio aktywny fizycznie
Kryteria wyłączenia:
- Palenie
- Przewlekła choroba
- Wysokie ciśnienie krwi
- Przyjmowanie suplementów lub leków
- Sezonowe alergie
- Wegetariańska/wegańska
- Trenowany opór
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: 1: Placebo
Laktoza
|
Doustne placebo
Trening oporowy: ćwiczenia dolnych partii ciała
|
|
Eksperymentalny: Blokada H1: Telfast (180 mg feksofenadyny)
H1: Telfast (180 mg feksofenadyny)
|
Trening oporowy: ćwiczenia dolnych partii ciała
Blokada H1: blokada doustna za pomocą 180 mg feksofenadyny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objętość mięśni
Ramy czasowe: Przed i po 10 tygodniach treningu oporowego
|
Zmiana objętości mięśni
|
Przed i po 10 tygodniach treningu oporowego
|
|
Maksymalna siła dynamiczna wyciskania na nogi, wyciskania na ławce, uginania bicepsa i uginania nóg
Ramy czasowe: Przed i po 10 tygodniach treningu oporowego
|
Zmiana maksymalnej siły dynamicznej w wyciskaniu na ławce, wyciskaniu na ławce, uginaniu bicepsa i uginaniu nóg
|
Przed i po 10 tygodniach treningu oporowego
|
|
Przerost włókien mięśniowych w biopsjach mięśni
Ramy czasowe: Przed i po 10 tygodniach treningu oporowego
|
Zmiana przerostu włókien mięśniowych w biopsjach mięśni
|
Przed i po 10 tygodniach treningu oporowego
|
|
Czynność naczyń mierzona pojedynczym biernym ruchem nogi (sPLM: zmiana w przepływie krwi w kości udowej mierzona za pomocą ultrasonografii dopplerowskiej przed i po jednym biernym zgięciu/prostowaniu nogi)
Ramy czasowe: Przed i po 10 tygodniach treningu oporowego
|
Zmiana funkcji naczyń przy pojedynczym biernym ruchu nogi (sPLM: zmiana w przepływie krwi w kości udowej mierzona za pomocą USG Dopplera przed i po jednym biernym zgięciu/prostowaniu nogi)
|
Przed i po 10 tygodniach treningu oporowego
|
|
Wskaźnik Matsudy, służący do oceny metabolizmu glukozy w całym organizmie, zostanie wyliczony za pomocą doustnego testu tolerancji glukozy (OGTT: stężenie glukozy i insuliny we krwi będzie mierzone przed i po wypiciu 75 g glukozy)
Ramy czasowe: Przed i po 10 tygodniach treningu oporowego
|
Zmiana wskaźnika Matsudy, służącego do oceny metabolizmu glukozy w całym organizmie, zostanie wyliczona za pomocą doustnego testu tolerancji glukozy (OGTT: stężenie glukozy i insuliny we krwi będzie mierzone przed i po wypiciu 75 g glukozy)
|
Przed i po 10 tygodniach treningu oporowego
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ciśnienie krwi (skurczowe i rozkurczowe)
Ramy czasowe: Przed i po 10 tygodniach treningu oporowego
|
Szansa na ciśnienie krwi (skurczowe i rozkurczowe)
|
Przed i po 10 tygodniach treningu oporowego
|
|
Tętno spoczynkowe
Ramy czasowe: Przed i po 10 tygodniach treningu oporowego
|
Szansa na tętno spoczynkowe
|
Przed i po 10 tygodniach treningu oporowego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Wim Derave, Professor, University Ghent
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 grudnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
13 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MPSH - ONZ-2023-0027
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .