Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Histamins roll i muskelproteinsyntes efter motståndsträning

6 december 2023 uppdaterad av: University Ghent

Histamins roll i muskelproteinsyntes efter kronisk motståndsträning

Blockering av histamin H1/H2-receptorer gör anpassningar av kronisk uthållighetsträning trubbiga. Den aktuella studien tar upp följande forskningsfråga: "Vilken inverkan har histamin H1-signalering på träningsanpassningar efter tio veckors styrketräning i mänsklig skelettmuskel." Resultaten från denna studie kommer att ge mer insikter i de molekylära mekanismerna för anpassningar till träningsträning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Belgien
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Rekrytering
        • Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manlig
  • 18-45 år
  • Inte för medium fysiskt aktiv

Exklusions kriterier:

  • Rökning
  • Kronisk sjukdom
  • Högt blodtryck
  • Tillskott eller medicinintag
  • Säsongsbetonade allergier
  • Vegetariskt/veganskt
  • Motståndsutbildad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: 1: Placebo
Laktos
Läkemedel: Placebo
Oral placebo
Beteende: Motståndsträning
Motståndsträning: träning i underkroppen
Experimentell: H1 blockad: Telfast (180mg Fexofenadine)
H1: Telfast (180mg Fexofenadine)
Beteende: Motståndsträning
Motståndsträning: träning i underkroppen
Läkemedel: H1 blockad: Telfast: 180mg Fexofenadine
H1-blockad: oral blockad med 180 mg Fexofenadin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelvolym
Tidsram: Före och efter 10 veckors styrketräning
Förändring i muskelvolym
Före och efter 10 veckors styrketräning
Maximal dynamisk styrka av benpress, bänkpress, bicepcurl och bencurl
Tidsram: Före och efter 10 veckors styrketräning
Förändring i maximal dynamisk styrka av benpress, bänkpress, bicepscurl och bencurl
Före och efter 10 veckors styrketräning
Muskelfiberhypertrofi i muskelbiopsier
Tidsram: Före och efter 10 veckors styrketräning
Förändring i muskelfiberhypertrofi i muskelbiopsier
Före och efter 10 veckors styrketräning
Kärlfunktion mätt med en enda passiv benrörelse (sPLM: förändring i lårbenets blodflöde mätt med Doppler-ultraljud före och efter en passiv böjning/förlängning av benet)
Tidsram: Före och efter 10 veckors styrketräning
Förändring i vaskulär funktion med en enda passiv benrörelse (sPLM: förändring i femoral blodflöde mätt med Doppler-ultraljud före och efter en passiv böjning/förlängning av benet)
Före och efter 10 veckors styrketräning
Matsuda-index, för att uppskatta hela kroppens glukosmetabolism, kommer att beräknas med hjälp av ett oralt glukostoleranstest (OGTT: koncentrationen av glukos och insulin i blodet kommer att mätas före och efter att ha druckit 75 g glukos)
Tidsram: Före och efter 10 veckors styrketräning
Förändring i Matsuda-index, för att uppskatta hela kroppens glukosmetabolism, kommer att beräknas med hjälp av ett oralt glukostoleranstest (OGTT: koncentrationen av glukos och insulin i blodet kommer att mätas före och efter att ha druckit 75 g glukos)
Före och efter 10 veckors styrketräning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodtryck (systoliskt och diastoliskt)
Tidsram: Före och efter 10 veckors styrketräning
Risk för blodtryck (systoliskt och diastoliskt)
Före och efter 10 veckors styrketräning
Vilopuls
Tidsram: Före och efter 10 veckors styrketräning
Chans i vilopuls
Före och efter 10 veckors styrketräning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Ghent

Samarbetspartners

Research Foundation Flanders

Utredare

  • Huvudutredare: Wim Derave, Professor, University Ghent

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2023

Första postat (Faktisk)

30 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MPSH - ONZ-2023-0027

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Histamin

Kliniska prövningar på Placebo

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera