Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Histamins rolle i muskelproteinsyntese etter motstandstrening

6. desember 2023 oppdatert av: University Ghent

Histamins rolle i muskelproteinsyntese etter kronisk motstandstrening

Blokkering av histamin H1/H2-reseptorer sløver kroniske tilpasninger av utholdenhetstrening. Den nåværende studien tar for seg følgende forskningsspørsmål: "Hva er påvirkningen av histamin H1-signalering på treningstilpasninger etter ti uker med motstandstrening i menneskelig skjelettmuskulatur." Resultater fra denne studien vil gi mer innsikt i de molekylære mekanismene til tilpasninger til treningstrening.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Belgia
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
        • Rekruttering
        • Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann
  • 18-45 år
  • Ikke for middels fysisk aktiv

Ekskluderingskriterier:

  • Røyking
  • Kronisk sykdom
  • Høyt blodtrykk
  • Tilskudd eller medisininntak
  • Sesongbetingede allergier
  • Vegetarisk / vegansk
  • Motstandstrenet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: 1: Placebo
Laktose
Legemiddel: Placebo
Oral placebo
Atferdsmessig: Motstandstrening
Motstandstrening: trening i underkroppen
Eksperimentell: H1 blokade: Telfast (180 mg Fexofenadine)
H1: Telfast (180mg Fexofenadine)
Atferdsmessig: Motstandstrening
Motstandstrening: trening i underkroppen
Legemiddel: H1 blokade: Telfast: 180mg Fexofenadine
H1-blokade: oral blokade med 180mg Fexofenadine

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelvolum
Tidsramme: Før og etter de 10 ukene med motstandstrening
Endring i muskelvolum
Før og etter de 10 ukene med motstandstrening
Maksimal dynamisk styrke av benpress, benkpress, bicep curl og leg curl
Tidsramme: Før og etter de 10 ukene med motstandstrening
Endring i maksimal dynamisk styrke av benpress, benkpress, bicep curl og leg curl
Før og etter de 10 ukene med motstandstrening
Muskelfiberhypertrofi i muskelbiopsier
Tidsramme: Før og etter de 10 ukene med motstandstrening
Endring i muskelfiberhypertrofi i muskelbiopsier
Før og etter de 10 ukene med motstandstrening
Vaskulær funksjon målt med en enkelt passiv benbevegelse (sPLM: endring i femoral blodstrøm målt med Doppler-ultralyd før og etter en passiv fleksjon/ekstensjon av benet)
Tidsramme: Før og etter de 10 ukene med motstandstrening
Endring i vaskulær funksjon med en enkelt passiv benbevegelse (sPLM: endring i femoral blodstrøm målt med Doppler-ultralyd før og etter en passiv fleksjon/ekstensjon av benet)
Før og etter de 10 ukene med motstandstrening
Matsuda-indeksen, for å estimere hele kroppens glukosemetabolisme, vil bli beregnet ved hjelp av en oral glukosetoleransetest (OGTT: konsentrasjonen av glukose og insulin i blodet vil bli målt før og etter å ha drukket 75g glukose)
Tidsramme: Før og etter de 10 ukene med motstandstrening
Endring i Matsuda-indeksen, for å estimere hele kroppens glukosemetabolisme, vil bli beregnet ved hjelp av en oral glukosetoleransetest (OGTT: konsentrasjonen av glukose og insulin i blodet vil bli målt før og etter å ha drukket 75 g glukose)
Før og etter de 10 ukene med motstandstrening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodtrykk (systolisk og diastolisk)
Tidsramme: Før og etter de 10 ukene med motstandstrening
Mulighet for blodtrykk (systolisk og diastolisk)
Før og etter de 10 ukene med motstandstrening
Hvilepuls
Tidsramme: Før og etter de 10 ukene med motstandstrening
Sjanse i hvilepuls
Før og etter de 10 ukene med motstandstrening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Ghent

Samarbeidspartnere

Research Foundation Flanders

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wim Derave, Professor, University Ghent

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

30. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MPSH - ONZ-2023-0027

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Histamin

Kliniske studier på Placebo

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere