Le rôle de l'histamine dans la synthèse des protéines musculaires après un entraînement en résistance
6 décembre 2023 mis à jour par: University Ghent
Le rôle de l'histamine dans la synthèse des protéines musculaires après un entraînement en résistance chronique
Le blocage des récepteurs de l’histamine H1/H2 atténue les adaptations chroniques à l’entraînement d’endurance.
La présente étude aborde la question de recherche suivante : « Quelle est l'influence de la signalisation de l'histamine H1 sur les adaptations d'entraînement après dix semaines d'entraînement en résistance dans le muscle squelettique humain. »
Les résultats de cette étude permettront de mieux comprendre les mécanismes moléculaires des adaptations à l'entraînement physique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wim Derave, Professor
- Numéro de téléphone: +32 92646326
- E-mail: wim.derave@ugent.be
Lieux d'étude
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Oost-Vlaanderen
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Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgique, 9000
- Recrutement
- Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
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Contact:
- Wim Derave, Professor
- Numéro de téléphone: +32 92646326
- E-mail: wim.derave@ugent.be
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Mâle
- 18-45 ans
- Pas à moyennement actif physiquement
Critère d'exclusion:
- Fumeur
- Maladie chronique
- Hypertension artérielle
- Supplément ou prise de médicaments
- Allergies saisonnières
- Végétarien / végétalien
- Entraînement à la résistance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: 1 : Placebo
Lactose
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Placebo oral
Entraînement en résistance : exercice du bas du corps
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Expérimental: Blocage H1 : Telfast (180 mg de fexofénadine)
H1 : Telfast (180 mg de fexofénadine)
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Entraînement en résistance : exercice du bas du corps
Blocage H1 : blocage oral avec 180 mg de fexofénadine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Volume musculaire
Délai: Avant et après les 10 semaines d'entraînement en résistance
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Modification du volume musculaire
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Avant et après les 10 semaines d'entraînement en résistance
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Force dynamique maximale de la presse pour jambes, du développé couché, de la flexion des biceps et de la flexion des jambes
Délai: Avant et après les 10 semaines d'entraînement en résistance
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Modification de la force dynamique maximale du développé des jambes, du développé couché, de la flexion des biceps et de la flexion des jambes
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Avant et après les 10 semaines d'entraînement en résistance
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Hypertrophie des fibres musculaires dans les biopsies musculaires
Délai: Avant et après les 10 semaines d'entraînement en résistance
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Modification de l'hypertrophie des fibres musculaires dans les biopsies musculaires
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Avant et après les 10 semaines d'entraînement en résistance
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Fonction vasculaire mesurée avec un seul mouvement passif de la jambe (sPLM : modification du débit sanguin fémoral mesurée par échographie Doppler avant et après une flexion/extension passive de la jambe)
Délai: Avant et après les 10 semaines d'entraînement en résistance
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Modification de la fonction vasculaire avec un seul mouvement passif de la jambe (sPLM : modification du débit sanguin fémoral mesurée par échographie Doppler avant et après une flexion/extension passive de la jambe)
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Avant et après les 10 semaines d'entraînement en résistance
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L'indice Matsuda, pour estimer le métabolisme du glucose dans le corps entier, sera calculé à l'aide d'un test oral de tolérance au glucose (OGTT : la concentration de glucose et d'insuline dans le sang sera mesurée avant et après avoir bu 75 g de glucose)
Délai: Avant et après les 10 semaines d'entraînement en résistance
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La modification de l'indice Matsuda, pour estimer le métabolisme du glucose dans le corps entier, sera calculée à l'aide d'un test oral de tolérance au glucose (OGTT : la concentration de glucose et d'insuline dans le sang sera mesurée avant et après avoir bu 75 g de glucose)
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Avant et après les 10 semaines d'entraînement en résistance
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pression artérielle (systolique et diastolique)
Délai: Avant et après les 10 semaines d'entraînement en résistance
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Chances de tension artérielle (systolique et diastolique)
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Avant et après les 10 semaines d'entraînement en résistance
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Fréquence cardiaque au repos
Délai: Avant et après les 10 semaines d'entraînement en résistance
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Chances de fréquence cardiaque au repos
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Avant et après les 10 semaines d'entraînement en résistance
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wim Derave, Professor, University Ghent
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2023
Première publication (Réel)
30 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
13 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MPSH - ONZ-2023-0027
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .