Роль гистамина в синтезе мышечного белка после тренировки с отягощениями
6 декабря 2023 г. обновлено: University Ghent
Роль гистамина в синтезе мышечного белка после тренировок с постоянным сопротивлением
Блокирование гистаминовых H1/H2-рецепторов притупляет хроническую адаптацию к тренировкам на выносливость.
Настоящее исследование посвящено следующему исследовательскому вопросу: «Каково влияние передачи сигналов гистамина H1 на тренировочную адаптацию после десяти недель тренировок с отягощениями в скелетных мышцах человека?»
Результаты этого исследования позволят лучше понять молекулярные механизмы адаптации к физическим упражнениям.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Wim Derave, Professor
- Номер телефона: +32 92646326
- Электронная почта: wim.derave@ugent.be
Места учебы
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Бельгия, 9000
- Рекрутинг
- Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
-
Контакт:
- Wim Derave, Professor
- Номер телефона: +32 92646326
- Электронная почта: wim.derave@ugent.be
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужской
- 18-45 лет
- Не средней физической активности
Критерий исключения:
- Курение
- Хроническое заболевание
- Повышенное артериальное давление
- Прием добавок или лекарств
- Сезонная аллергия
- Вегетарианец/веган
- Сопротивление обучено
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: 1: Плацебо
Лактоза
|
Пероральное плацебо
Тренировка с отягощениями: упражнения для нижней части тела
|
|
Экспериментальный: Блокада H1: Телфаст (180 мг фексофенадина)
H1: Телфаст (180 мг фексофенадина)
|
Тренировка с отягощениями: упражнения для нижней части тела
Блокада H1: пероральная блокада 180 мг фексофенадина.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объем мышц
Временное ограничение: До и после 10 недель тренировок с отягощениями
|
Изменение объема мышц
|
До и после 10 недель тренировок с отягощениями
|
|
Максимальная динамическая сила жима ногами, жима лежа, сгибания рук на бицепс и сгибания ног.
Временное ограничение: До и после 10 недель тренировок с отягощениями
|
Изменение максимальной динамической силы в жиме ногами, жиме лежа, сгибании рук на бицепс и сгибании ног.
|
До и после 10 недель тренировок с отягощениями
|
|
Гипертрофия мышечных волокон в биоптатах мышц
Временное ограничение: До и после 10 недель тренировок с отягощениями
|
Изменение гипертрофии мышечных волокон при биопсии мышц
|
До и после 10 недель тренировок с отягощениями
|
|
Функция сосудов измеряется при одном пассивном движении ноги (sPLM: изменение бедренного кровотока, измеренное с помощью допплеровского ультразвукового исследования до и после одного пассивного сгибания/разгибания ноги)
Временное ограничение: До и после 10 недель тренировок с отягощениями
|
Изменение сосудистой функции при одном пассивном движении ноги (sPLM: изменение бедренного кровотока, измеренное с помощью допплерографии до и после одного пассивного сгибания/разгибания ноги)
|
До и после 10 недель тренировок с отягощениями
|
|
Индекс Мацуда для оценки метаболизма глюкозы в организме будет рассчитываться с помощью перорального теста на толерантность к глюкозе (OGTT: концентрация глюкозы и инсулина в крови будет измеряться до и после употребления 75 г глюкозы)
Временное ограничение: До и после 10 недель тренировок с отягощениями
|
Изменение индекса Мацуда для оценки метаболизма глюкозы в организме будет рассчитываться с помощью перорального теста на толерантность к глюкозе (OGTT: концентрация глюкозы и инсулина в крови будет измеряться до и после употребления 75 г глюкозы)
|
До и после 10 недель тренировок с отягощениями
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальное давление (систолическое и диастолическое)
Временное ограничение: До и после 10 недель тренировок с отягощениями
|
Вероятность артериального давления (систолического и диастолического)
|
До и после 10 недель тренировок с отягощениями
|
|
Пульс в состоянии покоя
Временное ограничение: До и после 10 недель тренировок с отягощениями
|
Шанс на частоту пульса в состоянии покоя
|
До и после 10 недель тренировок с отягощениями
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Wim Derave, Professor, University Ghent
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
13 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MPSH - ONZ-2023-0027
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .