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Die Rolle von Histamin bei der Muskelproteinsynthese nach Krafttraining

6. Dezember 2023 aktualisiert von: University Ghent

Die Rolle von Histamin bei der Muskelproteinsynthese nach chronischem Krafttraining

Durch die Blockierung der Histamin-H1/H2-Rezeptoren werden chronische Anpassungen an das Ausdauertraining abgeschwächt. Die aktuelle Studie geht der folgenden Forschungsfrage nach: „Welchen Einfluss hat die Histamin-H1-Signalisierung auf Trainingsanpassungen nach zehnwöchigem Krafttraining im menschlichen Skelettmuskel?“ Die Ergebnisse dieser Studie werden weitere Einblicke in die molekularen Mechanismen der Anpassungen an körperliches Training liefern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Belgien
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Rekrutierung
        • Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • 18-45 Jahre
  • Nicht bis mittelmäßig körperlich aktiv

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen
  • Chronische Erkrankung
  • Bluthochdruck
  • Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln oder Medikamenten
  • Saisonale Allergien
  • Vegetarisch/vegan
  • Widerstand trainiert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: 1: Placebo
Laktose
Arzneimittel: Placebo
Orales Placebo
Verhalten: Krafttraining
Widerstandstraining: Unterkörperübung
Experimental: H1-Blockade: Telfast (180 mg Fexofenadin)
H1: Telfast (180 mg Fexofenadin)
Verhalten: Krafttraining
Widerstandstraining: Unterkörperübung
Arzneimittel: H1-Blockade: Telfast: 180 mg Fexofenadin
H1-Blockade: orale Blockade mit 180 mg Fexofenadin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelvolumen
Zeitfenster: Vor und nach dem 10-wöchigen Krafttraining
Veränderung des Muskelvolumens
Vor und nach dem 10-wöchigen Krafttraining
Maximale dynamische Kraft beim Beindrücken, Bankdrücken, Bizeps-Curl und Bein-Curl
Zeitfenster: Vor und nach dem 10-wöchigen Krafttraining
Änderung der maximalen dynamischen Kraft beim Beindrücken, Bankdrücken, Bizeps-Curl und Bein-Curl
Vor und nach dem 10-wöchigen Krafttraining
Muskelfaserhypertrophie in Muskelbiopsien
Zeitfenster: Vor und nach dem 10-wöchigen Krafttraining
Veränderung der Muskelfaserhypertrophie in Muskelbiopsien
Vor und nach dem 10-wöchigen Krafttraining
Gefäßfunktion gemessen mit einer einzelnen passiven Beinbewegung (sPLM: Änderung des femoralen Blutflusses gemessen mit Doppler-Ultraschall vor und nach einer passiven Beugung/Streckung des Beins)
Zeitfenster: Vor und nach dem 10-wöchigen Krafttraining
Veränderung der Gefäßfunktion bei einer einzigen passiven Beinbewegung (sPLM: Veränderung des femoralen Blutflusses gemessen mit Doppler-Ultraschall vor und nach einer passiven Beugung/Streckung des Beins)
Vor und nach dem 10-wöchigen Krafttraining
Der Matsuda-Index zur Schätzung des Glukosestoffwechsels im gesamten Körper wird mithilfe eines oralen Glukosetoleranztests berechnet (OGTT: Die Konzentration von Glukose und Insulin im Blut wird vor und nach dem Trinken von 75 g Glukose gemessen).
Zeitfenster: Vor und nach dem 10-wöchigen Krafttraining
Die Änderung des Matsuda-Index zur Schätzung des Glukosestoffwechsels im gesamten Körper wird mithilfe eines oralen Glukosetoleranztests berechnet (OGTT: Die Konzentration von Glukose und Insulin im Blut wird vor und nach dem Trinken von 75 g Glukose gemessen).
Vor und nach dem 10-wöchigen Krafttraining

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck (systolisch und diastolisch)
Zeitfenster: Vor und nach dem 10-wöchigen Krafttraining
Chance auf Blutdruck (systolisch und diastolisch)
Vor und nach dem 10-wöchigen Krafttraining
Ruheherzfrequenz
Zeitfenster: Vor und nach dem 10-wöchigen Krafttraining
Chance auf Ruheherzfrequenz
Vor und nach dem 10-wöchigen Krafttraining

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Ghent

Mitarbeiter

Research Foundation Flanders

Ermittler

  • Hauptermittler: Wim Derave, Professor, University Ghent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MPSH - ONZ-2023-0027

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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