Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role histaminu v syntéze svalových proteinů po odporovém tréninku

6. prosince 2023 aktualizováno: University Ghent

Role histaminu v syntéze svalových proteinů po tréninku chronické odolnosti

Blokování histaminových H1/H2 receptorů otupuje chronické adaptace vytrvalostního tréninku. Současná studie se zabývá následující výzkumnou otázkou: "Jaký je vliv signalizace histaminu H1 na tréninkové adaptace po deseti týdnech rezistentního tréninku v lidském kosterním svalu." Výsledky této studie přinesou více vhledů do molekulárních mechanismů adaptace na cvičební trénink.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgie, 9000
        • Nábor
        • Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mužský
  • 18-45 let
  • Ne středně fyzicky aktivní

Kritéria vyloučení:

  • Kouření
  • Chronické onemocnění
  • Vysoký krevní tlak
  • Doplněk nebo příjem léků
  • Sezónní alergie
  • Vegetariánské / veganské
  • Odpor trénovaný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: 1: Placebo
Laktóza
Perorální placebo
Odporový trénink: cvičení spodní části těla
Experimentální: Blokáda H1: Telfast (180 mg fexofenadinu)
H1: Telfast (180 mg fexofenadinu)
Odporový trénink: cvičení spodní části těla
Blokáda H1: perorální blokáda se 180 mg fexofenadinu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalový objem
Časové okno: Před a po 10 týdnech silového tréninku
Změna svalového objemu
Před a po 10 týdnech silového tréninku
Maximální dynamická síla leg press, bench press, biceps curl a noha curl
Časové okno: Před a po 10 týdnech silového tréninku
Změna maximální dynamické síly leg press, bench press, biceps curl a leg curl
Před a po 10 týdnech silového tréninku
Hypertrofie svalových vláken ve svalových biopsiích
Časové okno: Před a po 10 týdnech silového tréninku
Změna hypertrofie svalových vláken ve svalových biopsiích
Před a po 10 týdnech silového tréninku
Cévní funkce měřená jediným pasivním pohybem nohy (sPLM: změna průtoku krve femurem měřená pomocí Dopplerova ultrazvuku před a po jedné pasivní flexi/extenzi nohy)
Časové okno: Před a po 10 týdnech silového tréninku
Změna vaskulární funkce jediným pasivním pohybem nohy (sPLM: změna průtoku krve femurem měřená pomocí Dopplerova ultrazvuku před a po jedné pasivní flexi/extenzi nohy)
Před a po 10 týdnech silového tréninku
Matsuda index, pro odhad metabolismu glukózy v celém těle, bude vypočítán pomocí orálního glukózového tolerančního testu (OGTT: koncentrace glukózy a inzulínu v krvi bude měřena před a po vypití 75 g glukózy)
Časové okno: Před a po 10 týdnech silového tréninku
Změna Matsudova indexu pro odhad metabolismu glukózy v celém těle bude vypočítána pomocí orálního glukózového tolerančního testu (OGTT: koncentrace glukózy a inzulínu v krvi bude měřena před a po vypití 75 g glukózy)
Před a po 10 týdnech silového tréninku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krevní tlak (systolický a diastolický)
Časové okno: Před a po 10 týdnech silového tréninku
Šance na krevní tlak (systolický a diastolický)
Před a po 10 týdnech silového tréninku
Klidová tepová frekvence
Časové okno: Před a po 10 týdnech silového tréninku
Šance v klidové tepové frekvenci
Před a po 10 týdnech silového tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wim Derave, Professor, University Ghent

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

30. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit