- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06152497
Role histaminu v syntéze svalových proteinů po odporovém tréninku
6. prosince 2023 aktualizováno: University Ghent
Role histaminu v syntéze svalových proteinů po tréninku chronické odolnosti
Blokování histaminových H1/H2 receptorů otupuje chronické adaptace vytrvalostního tréninku.
Současná studie se zabývá následující výzkumnou otázkou: "Jaký je vliv signalizace histaminu H1 na tréninkové adaptace po deseti týdnech rezistentního tréninku v lidském kosterním svalu."
Výsledky této studie přinesou více vhledů do molekulárních mechanismů adaptace na cvičební trénink.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Wim Derave, Professor
- Telefonní číslo: +32 92646326
- E-mail: wim.derave@ugent.be
Studijní místa
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgie, 9000
- Nábor
- Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
-
Kontakt:
- Wim Derave, Professor
- Telefonní číslo: +32 92646326
- E-mail: wim.derave@ugent.be
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- mužský
- 18-45 let
- Ne středně fyzicky aktivní
Kritéria vyloučení:
- Kouření
- Chronické onemocnění
- Vysoký krevní tlak
- Doplněk nebo příjem léků
- Sezónní alergie
- Vegetariánské / veganské
- Odpor trénovaný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: 1: Placebo
Laktóza
|
Perorální placebo
Odporový trénink: cvičení spodní části těla
|
|
Experimentální: Blokáda H1: Telfast (180 mg fexofenadinu)
H1: Telfast (180 mg fexofenadinu)
|
Odporový trénink: cvičení spodní části těla
Blokáda H1: perorální blokáda se 180 mg fexofenadinu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Svalový objem
Časové okno: Před a po 10 týdnech silového tréninku
|
Změna svalového objemu
|
Před a po 10 týdnech silového tréninku
|
|
Maximální dynamická síla leg press, bench press, biceps curl a noha curl
Časové okno: Před a po 10 týdnech silového tréninku
|
Změna maximální dynamické síly leg press, bench press, biceps curl a leg curl
|
Před a po 10 týdnech silového tréninku
|
|
Hypertrofie svalových vláken ve svalových biopsiích
Časové okno: Před a po 10 týdnech silového tréninku
|
Změna hypertrofie svalových vláken ve svalových biopsiích
|
Před a po 10 týdnech silového tréninku
|
|
Cévní funkce měřená jediným pasivním pohybem nohy (sPLM: změna průtoku krve femurem měřená pomocí Dopplerova ultrazvuku před a po jedné pasivní flexi/extenzi nohy)
Časové okno: Před a po 10 týdnech silového tréninku
|
Změna vaskulární funkce jediným pasivním pohybem nohy (sPLM: změna průtoku krve femurem měřená pomocí Dopplerova ultrazvuku před a po jedné pasivní flexi/extenzi nohy)
|
Před a po 10 týdnech silového tréninku
|
|
Matsuda index, pro odhad metabolismu glukózy v celém těle, bude vypočítán pomocí orálního glukózového tolerančního testu (OGTT: koncentrace glukózy a inzulínu v krvi bude měřena před a po vypití 75 g glukózy)
Časové okno: Před a po 10 týdnech silového tréninku
|
Změna Matsudova indexu pro odhad metabolismu glukózy v celém těle bude vypočítána pomocí orálního glukózového tolerančního testu (OGTT: koncentrace glukózy a inzulínu v krvi bude měřena před a po vypití 75 g glukózy)
|
Před a po 10 týdnech silového tréninku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Krevní tlak (systolický a diastolický)
Časové okno: Před a po 10 týdnech silového tréninku
|
Šance na krevní tlak (systolický a diastolický)
|
Před a po 10 týdnech silového tréninku
|
|
Klidová tepová frekvence
Časové okno: Před a po 10 týdnech silového tréninku
|
Šance v klidové tepové frekvenci
|
Před a po 10 týdnech silového tréninku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Wim Derave, Professor, University Ghent
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. prosince 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. listopadu 2023
První zveřejněno (Aktuální)
30. listopadu 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
13. prosince 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. prosince 2023
Naposledy ověřeno
1. prosince 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MPSH - ONZ-2023-0027
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .