Il ruolo dell'istamina nella sintesi delle proteine muscolari dopo l'allenamento di resistenza
6 dicembre 2023 aggiornato da: University Ghent
Il ruolo dell'istamina nella sintesi delle proteine muscolari dopo l'allenamento di resistenza cronico
Il blocco dei recettori dell’istamina H1/H2 attenua gli adattamenti dell’allenamento di resistenza cronica.
Il presente studio affronta la seguente domanda di ricerca: "Qual è l'influenza della segnalazione dell'istamina H1 sugli adattamenti dell'allenamento dopo dieci settimane di allenamento di resistenza nel muscolo scheletrico umano?"
I risultati di questo studio forniranno maggiori informazioni sui meccanismi molecolari degli adattamenti all'allenamento fisico.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Wim Derave, Professor
- Numero di telefono: +32 92646326
- Email: wim.derave@ugent.be
Luoghi di studio
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgio, 9000
- Reclutamento
- Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
-
Contatto:
- Wim Derave, Professor
- Numero di telefono: +32 92646326
- Email: wim.derave@ugent.be
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio
- 18-45 anni
- Non mediamente attivo fisicamente
Criteri di esclusione:
- Fumare
- Malattia cronica
- Ipertensione
- Assunzione di integratori o farmaci
- Allergie stagionali
- Vegetariano/vegano
- Allenato alla resistenza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: 1: Placebo
Lattosio
|
Placebo orale
Allenamento di resistenza: esercizio per la parte inferiore del corpo
|
|
Sperimentale: Blocco H1: Telfast (180 mg di Fexofenadina)
H1: Telfast (180 mg di Fexofenadina)
|
Allenamento di resistenza: esercizio per la parte inferiore del corpo
Blocco H1: blocco orale con 180 mg di Fexofenadina
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Volume muscolare
Lasso di tempo: Prima e dopo le 10 settimane di allenamento di resistenza
|
Cambiamento del volume muscolare
|
Prima e dopo le 10 settimane di allenamento di resistenza
|
|
Massima forza dinamica di leg press, panca, bicipiti e leg curl
Lasso di tempo: Prima e dopo le 10 settimane di allenamento di resistenza
|
Modifica della forza dinamica massima della leg press, della panca, del bicipite e del leg curl
|
Prima e dopo le 10 settimane di allenamento di resistenza
|
|
Ipertrofia delle fibre muscolari nelle biopsie muscolari
Lasso di tempo: Prima e dopo le 10 settimane di allenamento di resistenza
|
Cambiamento nell'ipertrofia delle fibre muscolari nelle biopsie muscolari
|
Prima e dopo le 10 settimane di allenamento di resistenza
|
|
Funzione vascolare misurata con un singolo movimento passivo della gamba (sPLM: variazione del flusso sanguigno femorale misurata con ecografia Doppler prima e dopo una flessione/estensione passiva della gamba)
Lasso di tempo: Prima e dopo le 10 settimane di allenamento di resistenza
|
Modifica della funzione vascolare con un singolo movimento passivo della gamba (sPLM: variazione del flusso sanguigno femorale misurato con ecografia Doppler prima e dopo una flessione/estensione passiva della gamba)
|
Prima e dopo le 10 settimane di allenamento di resistenza
|
|
L'indice Matsuda, per stimare il metabolismo del glucosio nell'intero corpo, sarà calcolato utilizzando un test di tolleranza al glucosio orale (OGTT: la concentrazione di glucosio e insulina nel sangue verrà misurata prima e dopo aver bevuto 75 g di glucosio)
Lasso di tempo: Prima e dopo le 10 settimane di allenamento di resistenza
|
La variazione dell'indice Matsuda, per stimare il metabolismo del glucosio nel corpo intero, sarà calcolata utilizzando un test di tolleranza al glucosio orale (OGTT: la concentrazione di glucosio e insulina nel sangue sarà misurata prima e dopo aver bevuto 75 g di glucosio)
|
Prima e dopo le 10 settimane di allenamento di resistenza
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Pressione sanguigna (sistolica e diastolica)
Lasso di tempo: Prima e dopo le 10 settimane di allenamento di resistenza
|
Possibilità di pressione sanguigna (sistolica e diastolica)
|
Prima e dopo le 10 settimane di allenamento di resistenza
|
|
Battiti del cuore a riposo
Lasso di tempo: Prima e dopo le 10 settimane di allenamento di resistenza
|
Possibilità di frequenza cardiaca a riposo
|
Prima e dopo le 10 settimane di allenamento di resistenza
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Wim Derave, Professor, University Ghent
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2023
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
30 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
13 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MPSH - ONZ-2023-0027
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .