El papel de la histamina en la síntesis de proteínas musculares después del entrenamiento de resistencia
6 de diciembre de 2023 actualizado por: University Ghent
El papel de la histamina en la síntesis de proteínas musculares después del entrenamiento de resistencia crónica
El bloqueo de los receptores de histamina H1/H2 mitiga las adaptaciones crónicas al entrenamiento de resistencia.
El estudio actual aborda la siguiente pregunta de investigación: "¿Cuál es la influencia de la señalización de histamina H1 en las adaptaciones del entrenamiento después de diez semanas de entrenamiento de resistencia en el músculo esquelético humano?"
Los resultados de este estudio arrojarán más información sobre los mecanismos moleculares de las adaptaciones al entrenamiento físico.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Wim Derave, Professor
- Número de teléfono: +32 92646326
- Correo electrónico: wim.derave@ugent.be
Ubicaciones de estudio
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Oost-Vlaanderen
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Ghent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Reclutamiento
- Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
-
Contacto:
- Wim Derave, Professor
- Número de teléfono: +32 92646326
- Correo electrónico: wim.derave@ugent.be
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino
- 18-45 años
- No realizar actividad física media
Criterio de exclusión:
- De fumar
- Enfermedad crónica
- Hipertensión
- Ingesta de suplementos o medicamentos.
- Alergias estacionales
- Vegetariano / vegano
- Entrenamiento de resistencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: 1: Placebo
Lactosa
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Placebo oral
Entrenamiento de resistencia: ejercicio de la parte inferior del cuerpo.
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Experimental: Bloqueo H1: Telfast (180 mg de fexofenadina)
H1: Telfast (180 mg de fexofenadina)
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Entrenamiento de resistencia: ejercicio de la parte inferior del cuerpo.
Bloqueo H1: bloqueo oral con 180 mg de fexofenadina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Volumen muscular
Periodo de tiempo: Antes y después de las 10 semanas de entrenamiento de resistencia
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Cambio en el volumen muscular.
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Antes y después de las 10 semanas de entrenamiento de resistencia
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Fuerza dinámica máxima de press de piernas, press de banca, curl de bíceps y curl de piernas
Periodo de tiempo: Antes y después de las 10 semanas de entrenamiento de resistencia
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Cambio en la fuerza dinámica máxima de press de piernas, press de banca, curl de bíceps y curl de piernas
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Antes y después de las 10 semanas de entrenamiento de resistencia
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Hipertrofia de fibras musculares en biopsias musculares.
Periodo de tiempo: Antes y después de las 10 semanas de entrenamiento de resistencia
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Cambio en la hipertrofia de las fibras musculares en biopsias musculares.
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Antes y después de las 10 semanas de entrenamiento de resistencia
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Función vascular medida con un único movimiento pasivo de la pierna (sPLM: cambio en el flujo sanguíneo femoral medido con ecografía Doppler antes y después de una flexión/extensión pasiva de la pierna)
Periodo de tiempo: Antes y después de las 10 semanas de entrenamiento de resistencia
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Cambio en la función vascular con un solo movimiento pasivo de la pierna (sPLM: cambio en el flujo sanguíneo femoral medido con ecografía Doppler antes y después de una flexión/extensión pasiva de la pierna)
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Antes y después de las 10 semanas de entrenamiento de resistencia
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El índice de Matsuda, para estimar el metabolismo de la glucosa en todo el cuerpo, se calculará mediante una prueba de tolerancia oral a la glucosa (OGTT: la concentración de glucosa e insulina en la sangre se medirá antes y después de beber 75 g de glucosa)
Periodo de tiempo: Antes y después de las 10 semanas de entrenamiento de resistencia
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El cambio en el índice de Matsuda, para estimar el metabolismo de la glucosa en todo el cuerpo, se calculará mediante una prueba de tolerancia oral a la glucosa (OGTT: la concentración de glucosa e insulina en la sangre se medirá antes y después de beber 75 g de glucosa)
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Antes y después de las 10 semanas de entrenamiento de resistencia
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Presión arterial (sistólica y diastólica)
Periodo de tiempo: Antes y después de las 10 semanas de entrenamiento de resistencia
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Probabilidad en la presión arterial (sistólica y diastólica)
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Antes y después de las 10 semanas de entrenamiento de resistencia
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Frecuencia cardíaca en reposo
Periodo de tiempo: Antes y después de las 10 semanas de entrenamiento de resistencia
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Probabilidad en la frecuencia cardíaca en reposo
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Antes y después de las 10 semanas de entrenamiento de resistencia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Wim Derave, Professor, University Ghent
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
30 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
13 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MPSH - ONZ-2023-0027
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .