Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van histamine bij de spiereiwitsynthese na weerstandstraining

6 december 2023 bijgewerkt door: University Ghent

De rol van histamine bij de spiereiwitsynthese na chronische weerstandstraining

Het blokkeren van histamine H1/H2-receptoren vertraagt ​​aanpassingen aan chronische duurtraining. De huidige studie richt zich op de volgende onderzoeksvraag: "Wat is de invloed van histamine H1-signalering op trainingsaanpassingen na tien weken weerstandstraining in menselijke skeletspieren." De resultaten van deze studie zullen meer inzicht opleveren in de moleculaire mechanismen van aanpassingen aan trainingstraining.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • België
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, België, 9000
        • Werving
        • Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk
  • 18-45 jaar
  • Niet tot gemiddeld lichamelijk actief

Uitsluitingscriteria:

  • Roken
  • Chronische ziekte
  • Hoge bloeddruk
  • Supplement- of medicatie-inname
  • Seizoensgebonden allergieën
  • Vegetarisch/veganistisch
  • Weerstand getraind

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: 1: Placebo
Lactose
Geneesmiddel: Placebo
Orale placebo
Gedragsmatig: Weerstandstraining
Weerstandstraining: oefening van het onderlichaam
Experimenteel: H1-blokkade: Telfast (180 mg Fexofenadine)
H1: Telfast (180 mg fexofenadine)
Gedragsmatig: Weerstandstraining
Weerstandstraining: oefening van het onderlichaam
Geneesmiddel: H1-blokkade: Telfast: 180 mg Fexofenadine
H1-blokkade: orale blokkade met 180 mg Fexofenadine

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spiervolume
Tijdsspanne: Voor en na de 10 weken weerstandstraining
Verandering in spiervolume
Voor en na de 10 weken weerstandstraining
Maximale dynamische kracht bij legpress, benchpress, biceps curl en leg curl
Tijdsspanne: Voor en na de 10 weken weerstandstraining
Verandering in maximale dynamische kracht van leg press, bench press, biceps curl en leg curl
Voor en na de 10 weken weerstandstraining
Spiervezelhypertrofie in spierbiopten
Tijdsspanne: Voor en na de 10 weken weerstandstraining
Verandering in spiervezelhypertrofie in spierbiopten
Voor en na de 10 weken weerstandstraining
Vaatfunctie gemeten met een enkele passieve beenbeweging (sPLM: verandering in femorale bloedstroom gemeten met Doppler-echografie voor en na één passieve flexie/extensie van het been)
Tijdsspanne: Voor en na de 10 weken weerstandstraining
Verandering in de vasculaire functie bij een enkele passieve beenbeweging (sPLM: verandering in de femorale bloedstroom gemeten met Doppler-echografie voor en na één passieve flexie/extensie van het been)
Voor en na de 10 weken weerstandstraining
De Matsuda-index, om het glucosemetabolisme in het hele lichaam te schatten, zal worden berekend met behulp van een orale glucosetolerantietest (OGTT: de concentratie van glucose en insuline in het bloed wordt gemeten voor en na het drinken van 75 g glucose)
Tijdsspanne: Voor en na de 10 weken weerstandstraining
Verandering in de Matsuda-index, om het glucosemetabolisme in het hele lichaam te schatten, zal worden berekend met behulp van een orale glucosetolerantietest (OGTT: de concentratie van glucose en insuline in het bloed wordt gemeten voor en na het drinken van 75 g glucose)
Voor en na de 10 weken weerstandstraining

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloeddruk (systolisch en diastolisch)
Tijdsspanne: Voor en na de 10 weken weerstandstraining
Kans op bloeddruk (systolisch en diastolisch)
Voor en na de 10 weken weerstandstraining
Rustende hartslag
Tijdsspanne: Voor en na de 10 weken weerstandstraining
Kans op rusthartslag
Voor en na de 10 weken weerstandstraining

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Ghent

Medewerkers

Research Foundation Flanders

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wim Derave, Professor, University Ghent

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MPSH - ONZ-2023-0027

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Placebo

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren