- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06153563
승모판의 탄력성 평가
2025년 1월 3일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
승모판 역류의 맥락에서 일축 견인에 의한 승모판 건삭의 탄성 평가와 결과 비교: 승모판 탈출증과 승모판 운동 제한
살아있는 인간의 승모판 화음의 기계생물학적 특성에 관한 문헌에는 정보가 없습니다.
모든 검사는 동물의 시체나 냉동 인간 조직에서 채취한 조직에 대해 수행되었습니다.
목표는 살아있는 인간의 승모판 화음의 기계생물학적 및 조직학적 특성을 결정하고 다양한 그룹(그룹 A: 승모판 탈출증 환자 대 그룹 B: 제한성 허혈성 승모판 환자)의 탄력성 차이를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이번 전향적 연구는 무작위 배정 없이 순차적으로 선정된 20명의 환자를 대상으로 진행된다. 포함 및 제외 기준이 결정됩니다.
채취된 조직은 냉동되지 않으며 최대한 자연 상태에 가깝게 보관됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Andranik PETROSYAN, MD
- 전화번호: +33 (0)477829505
- 이메일: andranik.petrosyan@chu-st-etienne.fr
연구 장소
-
-
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Saint-Étienne, 프랑스, 42000
- 모병
- Chu Saint-Etienne
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연락하다:
- Andranik PETROSYAN, MD
- 전화번호: +33 (0)477829505
- 이메일: andranik.petrosyan@chu-st-etienne.fr
-
수석 연구원:
- Andranik PETROSYAN, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
45세 이상의 승모판 치환술을 받은 환자
설명
포함 기준:
45세 이상의 승모판 치환술이 프로그램된 모든 환자
제외 기준:
- 승모판 석회화 환자
- 승모판 류마티스 질환
- 승모판 감염
- 승모판 수술을 다시 실행하세요
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
승모판 탈출증
승모판 탈출증 환자
|
환자 병력 및 수술 중 결과에 대한 데이터 수집.
|
|
제한적인 허혈성 승모판
제한성 허혈성 승모판 환자
|
환자 병력 및 수술 중 결과에 대한 데이터 수집.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
영률의 최대값
기간: 1시간
|
두 그룹의 탄력성 차이 비교
|
1시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
첫 번째 조직학적 평가
기간: 1시간
|
살아있는 인간의 조직학적 특성을 결정합니다.
|
1시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andranik PETROSYAN, MD, CHU Saint Etienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 18일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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