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다양한 갑상선 결절을 구별하기 위한 수술 전 혈청 티로글로불린 수치의 역할

2023년 12월 4일 업데이트: Ahmed Gamal Hussein Hasan, Assiut University
다양한 갑상선 결절을 구별하기 위한 수술 전 혈청 티로글로불린 수치의 역할

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

갑상선 결절의 발생률은 진단 방법에 따라 다양하며, 촉진에 의한 경우는 4~7%, 고해상도 초음파의 경우에는 17~67%입니다.

갑상선 결절 진단의 최적 기준은 미세침 흡인(FNA)입니다. 그러나 세침 흡인 세포검사(FNAC)만으로는 세포검사가 부적절하고(5~15%) 수술만으로 진단이 결정되는 여포성 신생물(15~25%) 때문에 암을 발견하는 데 불충분합니다. 따라서 악성종양을 예측하기 위해서는 FNA 외에 다른 요인들도 고려해야 합니다. 이 연구는 수술 전 티로글로불린 수치의 상승과 조직병리학적으로 입증된 갑상선암종 사이의 연관성을 평가하기 위해 수행되었습니다.

티로글로불린의 대사는 간과 갑상선을 통해 일어나고 단백질의 재활용이 일어납니다. 순환 티로글로불린의 반감기는 65시간입니다. 갑상선절제술 후 티로글로불린 수치가 감지되지 않을 때까지는 몇 주가 소요됩니다. 티로글로불린 수치가 검출 불가능해지면(갑상선 절제술 후) 수치를 종종 연속적으로 모니터링합니다.

이후 티로글로불린 수치의 상승은 유두상 또는 여포상 갑상선 암종의 재발을 나타내는 지표입니다. 따라서 혈액 내 티로글로불린 수치는 특정 유형의 갑상선암(특히 유두상 갑상선암 또는 여포성 갑상선암)의 종양 표지자로 주로 사용됩니다. 티로글로불린은 수질암이나 역형성 암종에서는 생성되지 않습니다.

따라서 본 연구에서는 수술 전 티로글로불린 수치와 수술 후 조직병리학적 소견으로 확인된 갑상선암의 연관성을 평가하고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 15세에서 70세 사이의 나이
  2. 단독 갑상선 결절 환자
  3. 수술에 적합한 환자

제외 기준:

  • 1_수술이 적합하지 않은 환자

    2_ 15세 미만 70세 이상

    요오드로서 티로글로불린 수치에 영향을 미치는 약물을 투여받고 있는 갑상선 결절 환자 3명

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 갑상선 결절 환자
갑상선절제술을 시행할 갑상선 결절이 있는 환자
갑상선 절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 갑상선 결절을 구별하기 위한 수술 전 혈청 티로글로불린 수치의 역할
기간: 2년
수술 전 다양한 갑상선 결절을 구별하기 위해 혈청 티로글로불린을 사용합니다.
2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Mohamed Baker, Prof, Assiut University
  • 연구 책임자: Mahmoud Thabet, Assistant.prof, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 18일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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