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테니스 선수의 상과 근육 활성화

2024년 12월 4일 업데이트: Rocío Llamas-Ramos, University of Salamanca

테니스 선수의 EMG에 의한 상과 근육 활성화에 대한 전기 건식 침의 효과. 무작위 임상시험

상과염은 테니스 선수에게 가장 흔한 병리 중 하나입니다. 증상 완화와 스포츠 활동 복귀를 위해서는 효과적인 치료법을 찾는 것이 필요합니다. 따라서 전기와 결합된 건식 니들링 치료는 고립된 건식 니들링 치료나 전통적인 물리치료의 대안으로 가정됩니다. 이러한 기술의 효과와 생성되는 근육 활성화를 확인하기 위해 EMG에 의한 통증 및 근육 활성화와 관련된 데이터가 수집됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Salamanca, 스페인, 37007
        • Universidad de Salamanca

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두 테니스 선수
  • Castilla y León의 연합 및 비연합
  • 최소 2년 동안 테니스를 쳤습니다.
  • 상과 근육 조직에 통증 유발점이 하나인 경우 존재

제외 기준:

  • 고지되지 않은 동의 서명
  • 신경, 혈관, 관절 또는 근골격계 변화
  • 두려움(belonephobia)을 수행하는 테스트 또는 기술
  • 임신
  • 모든 종류의 금속이나 바디 오일에 알레르기가 있는 경우
  • 활동성 발열 과정
  • 관련 부위의 현재 통증 치료법
  • 지난해 상지 병리로 인한 수술
  • 인지 변화
  • 연구 시작 24시간 전 진통제 또는 항염증제를 복용하거나 연구 기간 동안 복용합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹 전기 건식 침술 및 물리 치료
중재 그룹은 전기 건식 니들링과 기존 물리치료로 구성된 치료를 받게 됩니다.
전기 건식침술 및 일반 물리치료(마사지, 압력완화): 2회
활성 비교기: 개입 그룹 건식 니들링 및 물리치료
이 그룹은 건식 니들링과 기존의 물리치료로 구성된 치료를 받게 됩니다.
건식침술 및 일반 물리치료(마사지, 압력완화): 2회
위약 비교기: 컨트롤 그룹
대조군은 일반적인 물리치료를 받게 됩니다.
기존 물리치료(마사지, 압력완화): 2회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 활성화
기간: 30 분
근전도검사: 근육의 적절한 전기 활동이 관찰되고 신경은 전기 자극의 적절한 전도를 보여줍니다. 이는 신경근계의 정상적이고 건강한 기능을 나타냅니다.
30 분
알고리즘
기간: 초기, 최대 2주, 최대 6주
압력 측각계는 압력 측정값이 표시되는 원형 디스크(범위 5kg, 0.5kg의 10개 부분으로 나누어짐)와 1cm2의 원형 표면을 가진 고무 팁을 갖춘 기기입니다. 깊은 조직에 압력을 가하는 힘.
초기, 최대 2주, 최대 6주
주관적인 통증
기간: 초기, 최대 2주, 최대 6주
숫자 통증 평가 척도: 점수가 통증 점수에 해당하는 단일 11점 숫자 척도는 다음과 같이 해석됩니다: 0 = 통증 없음, 1~3 = 가벼운 통증, 4~6 = 중간 통증, 7~10 = 심한 통증. 7-10 = 심한 통증
초기, 최대 2주, 최대 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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