Активация надмыщелковых мышц у теннисистов
4 декабря 2024 г. обновлено: Rocío Llamas-Ramos, University of Salamanca
Эффективность электрической сухой иглы при активации надмыщелковых мышц с помощью ЭМГ у теннисистов. Рандомизированное клиническое исследование
Эпикондилит – одна из наиболее частых патологий у теннисистов.
Поиск эффективного лечения необходим для облегчения симптомов и возвращения к спортивной практике.
Таким образом, лечение сухими иглами в сочетании с электричеством рассматривается как альтернатива изолированному лечению сухими иглами или традиционному физиотерапевтическому лечению.
Данные о боли и активации мышц будут собраны с помощью ЭМГ, чтобы проверить эффективность этих методов, а также генерируемую мышечную активацию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Salamanca, Испания, 37007
- Universidad de Salamanca
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- теннисисты обоих полов
- федерация и нефедерация Кастилии и Леона
- играю в теннис не менее 2 лет
- наличие одной триггерной точки в надмыщелковой мускулатуре
Критерий исключения:
- подпись неинформированного согласия
- изменения нервной, сосудистой, суставной или опорно-двигательной системы
- тесты или методы, выполняемые страхом (белонефобия)
- беременность
- аллергия на любой тип металла или масла для тела
- активный лихорадочный процесс
- текущие методы лечения боли в пораженной области
- операции в прошлом году по поводу патологий верхних конечностей
- когнитивные изменения
- прием обезболивающих или противовоспалительных препаратов за 24 часа до начала исследования или прием их во время исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства: электрическая сухая игла и физиотерапия
Группа вмешательства получит лечение, состоящее из электрической сухой иглы и обычного физиотерапевтического лечения.
|
Электрическая сухая игла и традиционное физиотерапевтическое лечение (массаж, снятие давления): 2 сеанса.
|
|
Активный компаратор: Группа вмешательства Сухая игла и физиотерапия
Эта группа получит лечение, состоящее из сухих игл и обычного физиотерапевтического лечения.
|
Сухие иглы и традиционное физиотерапевтическое лечение (массаж, снятие давления): 2 сеанса.
|
|
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Контрольная группа получит обычное физиотерапевтическое лечение.
|
Традиционное физиотерапевтическое лечение (массаж, снятие давления): 2 сеанса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная активация
Временное ограничение: 30 минут
|
Электромиография: будет наблюдаться адекватная электрическая активность мышц, а нервы будут показывать адекватную проводимость электрических импульсов.
Это указывает на нормальное и здоровое функционирование нервно-мышечной системы.
|
30 минут
|
|
Алгометрия
Временное ограничение: Начальный, до 2 недель и до 6 недель
|
Алгометр давления представляет собой прибор с круглым диском, на котором отображаются измерения давления (с диапазоном 5 кг, разделенным на 10 частей по полкилограмма), и резиновым наконечником с круглой поверхностью площадью 1 см2, позволяющим передавать данные давления. Сила давления на глубокие ткани.
|
Начальный, до 2 недель и до 6 недель
|
|
Субъективная боль
Временное ограничение: Начальный, до 2 недель и до 6 недель
|
Цифровая шкала оценки боли: Единая 11-балльная числовая шкала, где баллы соответствуют баллам боли, интерпретируются как: 0 = нет боли, 1–3 = легкая боль, 4–6 = умеренная боль и 7–10 = сильная боль.
7-10 = сильная боль
|
Начальный, до 2 недель и до 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
9 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EMGepicondíleos
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .