Epikondyylilihasten aktivointi tennispelaajilla
keskiviikko 4. joulukuuta 2024 päivittänyt: Rocío Llamas-Ramos, University of Salamanca
Sähköisen kuivaneulauksen tehokkuus epikondylaaristen lihasten aktivoinnissa tennispelaajien EMG:llä. Satunnaistettu kliininen tutkimus
Epikondyliitti on yksi yleisimmistä tennispelaajien sairauksista.
Tehokkaan hoidon etsiminen on välttämätöntä oireiden lievittämiseksi ja urheilun pariin palaamiseksi.
Siksi kuivaneulaushoitoa yhdessä sähkön kanssa oletetaan vaihtoehtona erilliselle kuivaneulaushoidolle tai tavanomaiselle fysioterapiahoidolle.
EMG:n avulla kerätään tietoja kivusta ja lihasten aktivoinnista näiden tekniikoiden tehokkuuden sekä syntyvän lihasaktivaation tarkistamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Salamanca, Espanja, 37007
- Universidad de Salamanca
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- molempien sukupuolten tennispelaajat
- Castilla y Leónin liittovaltio ja ei-liittoutunut
- pelata tennistä vähintään 2 vuotta
- läsnäolo, jos yksi laukaisupiste epikondilaarisessa lihaksistossa
Poissulkemiskriteerit:
- tietoisen suostumuksen allekirjoitus
- hermoston, verisuonten, nivelten tai tuki- ja liikuntaelimistön muutokset
- testit tai tekniikat pelkoa (belonefobia)
- raskaus
- allerginen mille tahansa metallille tai vartaloöljylle
- aktiivinen kuumeinen prosessi
- nykyiset kivunhoidot kyseisellä alueella
- leikkaus viime vuonna yläraajojen patologioiden vuoksi
- kognitiivisia muutoksia
- kipulääkkeiden tai tulehduskipulääkkeiden ottaminen 24 tuntia ennen tutkimuksen alkua tai niiden ottaminen tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention Group Electrical Dry Needling ja Fysioterapia
Interventioryhmä saa hoidon, joka koostuu sähköisestä kuivaneulauksesta ja tavanomaisesta fysioterapiahoidosta
|
Sähköinen kuivaneulaus ja tavanomainen fysioterapiahoito (hieronta, paineenpoisto): 2 kertaa
|
|
Active Comparator: Intervention Group Dry Needling ja Fysioterapia
Tämä ryhmä saa hoidon, joka koostuu kuivaneulauksesta ja tavanomaisesta fysioterapiahoidosta
|
Kuivaneulaus ja tavanomainen fysioterapiahoito (hieronta, paineenpoisto): 2 kertaa
|
|
Placebo Comparator: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä saa tavanomaista fysioterapiahoitoa
|
Perinteinen fysioterapiahoito (hieronta, paineenpoisto): 2 kertaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasten aktivointi
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Elektromyografia: Lihasten riittävää sähköistä aktiivisuutta tarkkaillaan ja hermot osoittavat riittävää sähköimpulssien johtumista.
Tämä osoittaa hermo-lihasjärjestelmän normaalia ja tervettä toimintaa
|
30 minuuttia
|
|
Algometria
Aikaikkuna: Alkuvaiheessa enintään 2 viikkoa ja enintään 6 viikkoa
|
Painealgometri on instrumentti, jossa on pyöreä levy, jolla painemittaukset näytetään (alue 5 kg, jaettuna 10 osaan puoli kiloa) ja kumikärki, jonka pinta on pyöreä 1 cm2, joka mahdollistaa paineen siirtämisen. painevoima syviin kudoksiin.
|
Alkuvaiheessa enintään 2 viikkoa ja enintään 6 viikkoa
|
|
Subjektiivinen kipu
Aikaikkuna: Alkuvaiheessa enintään 2 viikkoa ja enintään 6 viikkoa
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko: Yksittäinen 11-pisteinen numeerinen asteikko, jossa pisteet vastaavat kipupisteitä, tulkitaan seuraavasti: 0 = ei kipua, 1-3 = lievä kipu, 4-6 = kohtalainen kipu ja 7-10 = voimakas kipu.
7-10 = kova kipu
|
Alkuvaiheessa enintään 2 viikkoa ja enintään 6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 9. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EMGepicondíleos
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .