Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epikondyylilihasten aktivointi tennispelaajilla

perjantai 29. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Rocío Llamas-Ramos, University of Salamanca

Sähköisen kuivaneulauksen tehokkuus epikondylaaristen lihasten aktivoinnissa tennispelaajien EMG:llä. Satunnaistettu kliininen tutkimus

Epikondyliitti on yksi yleisimmistä tennispelaajien sairauksista. Tehokkaan hoidon etsiminen on välttämätöntä oireiden lievittämiseksi ja urheilun pariin palaamiseksi. Siksi kuivaneulaushoitoa yhdessä sähkön kanssa oletetaan vaihtoehtona erilliselle kuivaneulaushoidolle tai tavanomaiselle fysioterapiahoidolle. EMG:n avulla kerätään tietoja kivusta ja lihasten aktivoinnista näiden tekniikoiden tehokkuuden sekä syntyvän lihasaktivaation tarkistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Carlos Moreno-Pascual, Dr
  • Puhelinnumero: 923 294590
  • Sähköposti: moreno@usal.es

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Salamanca, Espanja, 37007
        • Rekrytointi
        • Universidad de Salamanca
        • Ottaa yhteyttä:
          • Rocío Llamas-Ramos, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • molempien sukupuolten tennispelaajat
  • Castilla y Leónin liittovaltio ja ei-liittoutunut
  • pelata tennistä vähintään 2 vuotta
  • läsnäolo, jos yksi laukaisupiste epikondilaarisessa lihaksistossa

Poissulkemiskriteerit:

  • tietoisen suostumuksen allekirjoitus
  • hermoston, verisuonten, nivelten tai tuki- ja liikuntaelimistön muutokset
  • testit tai tekniikat pelkoa (belonefobia)
  • raskaus
  • allerginen mille tahansa metallille tai vartaloöljylle
  • aktiivinen kuumeinen prosessi
  • nykyiset kivunhoidot kyseisellä alueella
  • leikkaus viime vuonna yläraajojen patologioiden vuoksi
  • kognitiivisia muutoksia
  • kipulääkkeiden tai tulehduskipulääkkeiden ottaminen 24 tuntia ennen tutkimuksen alkua tai niiden ottaminen tutkimuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention Group Electrical Dry Needling ja Fysioterapia
Interventioryhmä saa hoidon, joka koostuu sähköisestä kuivaneulauksesta ja tavanomaisesta fysioterapiahoidosta
Muut: Sähköinen kuivaneulaus + Perinteinen fysioterapia
Sähköinen kuivaneulaus ja tavanomainen fysioterapiahoito (hieronta, paineenpoisto): 2 kertaa
Active Comparator: Intervention Group Dry Needling ja Fysioterapia
Tämä ryhmä saa hoidon, joka koostuu kuivaneulauksesta ja tavanomaisesta fysioterapiahoidosta
Muut: Kuivaneulaus + Perinteinen fysioterapia
Kuivaneulaus ja tavanomainen fysioterapiahoito (hieronta, paineenpoisto): 2 kertaa
Placebo Comparator: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä saa tavanomaista fysioterapiahoitoa
Muut: Perinteinen fysioterapia
Perinteinen fysioterapiahoito (hieronta, paineenpoisto): 2 kertaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasten aktivointi
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Elektromyografia: Lihasten riittävää sähköistä aktiivisuutta tarkkaillaan ja hermot osoittavat riittävää sähköimpulssien johtumista. Tämä osoittaa hermo-lihasjärjestelmän normaalia ja tervettä toimintaa
30 minuuttia
Algometria
Aikaikkuna: Alkuvaiheessa enintään 2 viikkoa ja enintään 6 viikkoa
Painealgometri on instrumentti, jossa on pyöreä levy, jolla painemittaukset näytetään (alue 5 kg, jaettuna 10 osaan puoli kiloa) ja kumikärki, jonka pinta on pyöreä 1 cm2, joka mahdollistaa paineen siirtämisen. painevoima syviin kudoksiin.
Alkuvaiheessa enintään 2 viikkoa ja enintään 6 viikkoa
Subjektiivinen kipu
Aikaikkuna: Alkuvaiheessa enintään 2 viikkoa ja enintään 6 viikkoa
Numeerinen kivun arviointiasteikko: Yksittäinen 11-pisteinen numeerinen asteikko, jossa pisteet vastaavat kipupisteitä, tulkitaan seuraavasti: 0 = ei kipua, 1-3 = lievä kipu, 4-6 = kohtalainen kipu ja 7-10 = voimakas kipu. 7-10 = kova kipu
Alkuvaiheessa enintään 2 viikkoa ja enintään 6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Salamanca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EMGepicondíleos

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Epikondyliitti, lateraalinen

Kliiniset tutkimukset Sähköinen kuivaneulaus + Perinteinen fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa