Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Epikondiláris izomaktiválás teniszezőknél

2024. március 29. frissítette: Rocío Llamas-Ramos, University of Salamanca

Az elektromos száraztűzés hatékonysága az EMG által végzett epicondylar izmok aktiválásában teniszezőknél. Véletlenszerű klinikai vizsgálat

Az epicondylitis a teniszezők egyik leggyakoribb patológiája. A tünetek enyhítéséhez és a sportoláshoz való visszatéréshez a hatékony kezelés keresése szükséges. Ezért az elektromos árammal kombinált száraz tűszúró kezelés az izolált száraz tűs kezelés vagy a hagyományos fizioterápiás kezelés alternatívája. Az EMG által végzett fájdalommal és izomaktivációval kapcsolatos adatokat gyűjtenek, hogy ellenőrizzék e technikák hatékonyságát, valamint a generált izomaktivációt.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Carlos Moreno-Pascual, Dr
  • Telefonszám: 923 294590
  • E-mail: moreno@usal.es

Tanulmányi helyek

      • Salamanca, Spanyolország, 37007
        • Toborzás
        • Universidad de Salamanca
        • Kapcsolatba lépni:
          • Rocío Llamas-Ramos, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • mindkét nem teniszezői
  • Castilla y León szövetségi és nem szövetségi tagja
  • legalább 2 évig teniszezni
  • jelenléte, ha egy triggerpont az epicondilaris izomzatban

Kizárási kritériumok:

  • nem tájékozott beleegyező aláírás
  • idegrendszeri, érrendszeri, ízületi vagy mozgásszervi elváltozások
  • félelmet (belonefóbia) végzett tesztek vagy technikák
  • terhesség
  • allergiás bármilyen fém- vagy testolajra
  • aktív lázas folyamat
  • aktuális fájdalomkezelések az érintett területen
  • műtét az elmúlt évben felső végtagi patológiák miatt
  • kognitív elváltozások
  • fájdalomcsillapító vagy gyulladáscsökkentő gyógyszer szedése 24 órával a vizsgálat megkezdése előtt, vagy a vizsgálat időtartama alatt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intervention Group Elektromos száraztűzés és fizioterápia
Az intervenciós csoport elektromos száraztűzésből és hagyományos fizioterápiás kezelésből álló kezelésben részesül
Elektromos száraz tűszúrás és hagyományos fizioterápiás kezelés (masszázs, nyomásoldás): 2 alkalom
Aktív összehasonlító: Intervention Group Dry Needling és Fizioterápia
Ez a csoport száraz tűszúrásból és hagyományos fizioterápiás kezelésből álló kezelésben részesül
Száraz tűszúrás és hagyományos fizioterápiás kezelés (masszázs, nyomásoldás): 2 alkalom
Placebo Comparator: Ellenőrző csoport
A kontroll csoport hagyományos fizioterápiás kezelést kap
Hagyományos fizioterápiás kezelés (masszázs, nyomásoldás): 2 alkalom

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Izomaktiválás
Időkeret: 30 perc
Elektromiográfia: megfigyelhető az izmok megfelelő elektromos aktivitása, és az idegek megfelelő elektromos impulzusokat vezetnek. Ez a neuromuszkuláris rendszer normális és egészséges működését jelzi
30 perc
Algometria
Időkeret: Kezdetben, legfeljebb 2 hétig, és legfeljebb 6 hétig
A nyomásalgométer egy kör alakú koronggal ellátott műszer, amelyen a nyomásmérések megjelennek (5 kg-os tartományban, fél kilogramm 10 részre osztva), valamint egy 1 cm2-es körfelületű gumihegy, amely lehetővé teszi a nyomás átvitelét. nyomóerő a mély szövetekre.
Kezdetben, legfeljebb 2 hétig, és legfeljebb 6 hétig
Szubjektív fájdalom
Időkeret: Kezdetben, legfeljebb 2 hétig, és legfeljebb 6 hétig
Numerikus fájdalomértékelési skála: Egyetlen 11 pontos numerikus skála, ahol a pontszámok megfelelnek a fájdalom pontszámainak: 0 = nincs fájdalom, 1-3 = enyhe fájdalom, 4-6 = mérsékelt fájdalom és 7-10 = erős fájdalom. 7-10 = erős fájdalom
Kezdetben, legfeljebb 2 hétig, és legfeljebb 6 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. december 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. április 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. november 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 28.

Első közzététel (Tényleges)

2023. december 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 29.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Epicondylitis, oldalsó

Klinikai vizsgálatok a Elektromos száraz tűszúrás + Hagyományos gyógytorna

3
Iratkozz fel