Ativação muscular epicondilar em tenistas
4 de dezembro de 2024 atualizado por: Rocío Llamas-Ramos, University of Salamanca
Eficácia do Agulhamento Elétrico Seco na Ativação do Músculo Epicondilar por EMG em Tenistas. Ensaio Clínico Randomizado
A epicondilite é uma das patologias mais comuns em tenistas.
A busca por um tratamento eficaz é necessária para o alívio dos sintomas e o retorno à prática esportiva.
Portanto, um tratamento com agulhamento seco em combinação com eletricidade é postulado como uma alternativa ao tratamento com agulhamento seco isolado ou ao tratamento fisioterapêutico convencional.
Serão coletados dados em relação à dor e ativação muscular por EMG a fim de verificar a eficácia dessas técnicas, bem como a ativação muscular que é gerada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Salamanca, Espanha, 37007
- Universidad de Salamanca
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- tenistas de ambos os sexos
- federado e não federado de Castela e Leão
- jogando tênis há pelo menos 2 anos
- presença se um ponto-gatilho na musculatura epicondilar
Critério de exclusão:
- assinatura de consentimento não informado
- alterações do sistema nervoso, vascular, articular ou músculo-esquelético
- testes ou técnicas realizadas medo (belonefobia)
- gravidez
- alérgico a qualquer tipo de metal ou óleo corporal
- processo febril ativo
- tratamentos atuais para dor na área envolvida
- cirurgia no último ano para patologias de membros superiores
- alterações cognitivas
- tomar analgésicos ou antiinflamatórios 24 horas antes do início do estudo ou tomá-los durante a duração do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Intervenção Agulhamento Elétrico Seco e Fisioterapia
O grupo intervenção receberá um tratamento composto por agulhamento elétrico seco e tratamento fisioterapêutico convencional
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Agulhamento elétrico seco e tratamento fisioterapêutico convencional (massagem, liberação de pressão): 2 sessões
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Comparador Ativo: Grupo de Intervenção Dry Needling e Fisioterapia
Este grupo receberá um tratamento composto por agulhamento seco e tratamento fisioterapêutico convencional
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Agulhamento seco e tratamento fisioterapêutico convencional (massagem, liberação de pressão): 2 sessões
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Comparador de Placebo: Grupo de controle
Grupo controle receberá tratamento de fisioterapia convencional
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Tratamento de fisioterapia convencional (massagem, liberação de pressão): 2 sessões
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ativação muscular
Prazo: 30 minutos
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Eletromiografia: será observada a atividade elétrica adequada dos músculos e os nervos apresentarão condução adequada dos impulsos elétricos.
Isto indica o funcionamento normal e saudável do sistema neuromuscular
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30 minutos
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Algometria
Prazo: Inicial, até 2 semanas e até 6 semanas
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O algômetro de pressão é um instrumento que possui um disco circular no qual são exibidas as medidas de pressão (com faixa de 5 kg, dividida em 10 partes de meio quilograma), e uma ponta de borracha com superfície circular de 1 cm2, que permite transferir o força de pressão para os tecidos profundos.
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Inicial, até 2 semanas e até 6 semanas
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Dor Subjetiva
Prazo: Inicial, até 2 semanas e até 6 semanas
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Escala Numérica de Avaliação da Dor: Escala numérica única de 11 pontos onde as pontuações correspondem às pontuações da dor são interpretadas como: 0 = sem dor, 1-3 = dor leve, 4-6 = dor moderada e 7-10 = dor intensa.
7-10 = dor intensa
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Inicial, até 2 semanas e até 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
7 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
9 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EMGepicondíleos
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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