テニス選手における上顆筋の活性化
2024年3月29日 更新者：Rocío Llamas-Ramos、University of Salamanca
テニス選手のEMGによる上顆筋活性化に対する電気乾式針の効果。ランダム化臨床試験
上顆炎は、テニス選手に最も一般的な病状の 1 つです。
症状を軽減し、スポーツ活動に復帰するには、効果的な治療法の探索が必要です。
したがって、電気と組み合わせた乾式針治療は、単独の乾式針治療または従来の理学療法治療の代替として想定されています。
これらの技術の有効性と生成される筋肉の活性化を確認するために、EMG による痛みと筋肉の活性化に関するデータが収集されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rocío Llamas-Ramos, PhD
- 電話番号：657854188
- メール：rociollamas@usal.es
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Carlos Moreno-Pascual, Dr
- 電話番号：923 294590
- メール：moreno@usal.es
研究場所
-
-
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Salamanca、スペイン、37007
- 募集
- Universidad de Salamanca
-
コンタクト：
- Rocío Llamas-Ramos, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男女のテニス選手
- カスティーリャ・イ・レオンの連盟および非連盟
- 少なくとも2年間テニスをしていること
- 上顆筋組織にトリガーポイントが 1 つある場合の存在
除外基準:
- 十分な説明を受けていない同意の署名
- 神経系、血管系、関節系、または筋骨格系の変化
- 恐怖を感じるテストやテクニックが行われる（恐怖症）
- 妊娠
- あらゆる種類の金属またはボディオイルに対するアレルギー
- 活発な発熱過程
- 関係する領域の現在の痛みの治療
- 過去1年に上肢の病状に対して手術を受けた
- 認知的変化
- 研究開始の24時間前に鎮痛剤または抗炎症薬を服用する、または研究期間中に服用する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ電気乾式針治療と理学療法
介入グループは、電気乾式針治療と従来の理学療法からなる治療を受けます。
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電気乾式針治療および従来の理学療法治療 (マッサージ、圧力解放): 2 セッション
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アクティブコンパレータ：介入グループのドライニードルと理学療法
このグループはドライニードリングと従来の理学療法を組み合わせた治療を受けます。
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乾式針治療および従来の理学療法治療 (マッサージ、圧力解放): 2 セッション
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プラセボコンパレーター：対照群
対照群は従来の理学療法を受けます
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従来の理学療法（マッサージ、除圧）：2セッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋肉の活性化
時間枠：30分
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筋電図検査: 筋肉の適切な電気活動が観察され、神経は電気インパルスの適切な伝導を示します。
これは、神経筋系が正常かつ健康に機能していることを示しています。
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30分
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アルゴリズム
時間枠：初回、最長2週間、最長6週間
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圧力アルゴリズムは、圧力測定値が表示される円形のディスク (5 kg の範囲、0.5 kg の 10 部分に分割) と、圧力測定値を転送できる 1 cm2 の円形表面を持つゴム製の先端を備えた機器です。深部組織への圧力。
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初回、最長2週間、最長6週間
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主観的な痛み
時間枠：初回、最長2週間、最長6週間
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数値疼痛評価スケール: スコアが疼痛スコアに対応する単一の 11 点数値スケールは、0 = 痛みなし、1 ～ 3 = 軽度の痛み、4 ～ 6 = 中等度の痛み、および 7 ～ 10 = 重度の痛みとして解釈されます。
7-10 = 激しい痛み
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初回、最長2週間、最長6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (推定)
2024年4月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月28日
最初の投稿 (実際)
2023年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月29日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。