Epikondyläre Muskelaktivierung bei Tennisspielern
4. Dezember 2024 aktualisiert von: Rocío Llamas-Ramos, University of Salamanca
Wirksamkeit der elektrischen Trockennadelung auf die epikondyläre Muskelaktivierung durch EMG bei Tennisspielern. Randomisierte klinische Studie
Epicondylitis ist eine der häufigsten Erkrankungen bei Tennisspielern.
Die Suche nach einer wirksamen Behandlung ist für die Linderung der Symptome und die Rückkehr zur Sportpraxis notwendig.
Daher wird eine Dry-Needling-Behandlung in Kombination mit Elektrizität als Alternative zur isolierten Dry-Needling-Behandlung oder zur konventionellen Physiotherapie-Behandlung postuliert.
Es werden Daten zu Schmerzen und Muskelaktivierung durch EMG gesammelt, um die Wirksamkeit dieser Techniken sowie die dadurch erzeugte Muskelaktivierung zu überprüfen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
48
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Salamanca, Spanien, 37007
- Universidad de Salamanca
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Tennisspieler beiderlei Geschlechts
- föderierte und nicht föderierte Staaten von Kastilien und León
- Ich spiele seit mindestens 2 Jahren Tennis
- Vorhandensein eines Triggerpunkts in der epikondilären Muskulatur
Ausschlusskriterien:
- Unterschrift ohne Einverständniserklärung
- Veränderungen des Nerven-, Gefäß-, Gelenk- oder Bewegungsapparates
- durchgeführte Tests oder Techniken Angst (Belonephobie)
- Schwangerschaft
- allergisch gegen jegliche Art von Metall oder Körperöl
- aktive fieberhafte Prozesse
- aktuelle Schmerzbehandlungen im betroffenen Bereich
- Operation im letzten Jahr wegen Erkrankungen der oberen Extremitäten
- kognitive Veränderungen
- Einnahme von Schmerzmitteln oder entzündungshemmenden Medikamenten 24 Stunden vor Studienbeginn oder deren Einnahme während der Studiendauer
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Interventionsgruppe Elektrisches Trockennadeln und Physiotherapie
Die Interventionsgruppe erhält eine Behandlung bestehend aus elektrischem Dry Needling und konventioneller Physiotherapie
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Elektrisches Dry Needling und konventionelle Physiotherapie-Behandlung (Massage, Druckentlastung): 2 Sitzungen
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Aktiver Komparator: Interventionsgruppe Dry Needling und Physiotherapie
Diese Gruppe erhält eine Behandlung bestehend aus Dry Needling und konventioneller Physiotherapie
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Dry Needling und konventionelle Physiotherapie-Behandlung (Massage, Druckentlastung): 2 Sitzungen
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Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält eine konventionelle Physiotherapie
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Konventionelle physiotherapeutische Behandlung (Massage, Druckentlastung): 2 Sitzungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelaktivierung
Zeitfenster: 30 Minuten
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Elektromyographie: Die ausreichende elektrische Aktivität der Muskeln wird beobachtet und die Nerven zeigen eine ausreichende Weiterleitung elektrischer Impulse.
Dies weist auf eine normale und gesunde Funktion des neuromuskulären Systems hin
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30 Minuten
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Algometrie
Zeitfenster: Anfänglich, bis zu 2 Wochen und bis zu 6 Wochen
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Druckalgometer ist ein Instrument mit einer kreisförmigen Scheibe, auf der die Druckmessungen angezeigt werden (mit einem Bereich von 5 kg, aufgeteilt in 10 Teile eines halben Kilogramms), und einer Gummispitze mit einer kreisförmigen Oberfläche von 1 cm2, die die Übertragung ermöglicht Druckkraft auf tiefes Gewebe.
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Anfänglich, bis zu 2 Wochen und bis zu 6 Wochen
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Subjektiver Schmerz
Zeitfenster: Anfänglich, bis zu 2 Wochen und bis zu 6 Wochen
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Numerische Schmerzbewertungsskala: Einzelne 11-Punkte-Zahlenskala, auf der die Bewertungen den Schmerzen entsprechen. Die Schmerzbewertungen werden wie folgt interpretiert: 0 = kein Schmerz, 1–3 = leichter Schmerz, 4–6 = mäßiger Schmerz und 7–10 = starker Schmerz.
7-10 = starke Schmerzen
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Anfänglich, bis zu 2 Wochen und bis zu 6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Dezember 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
9. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EMGepicondíleos
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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