Activation des muscles épicondyliens chez les joueurs de tennis
4 décembre 2024 mis à jour par: Rocío Llamas-Ramos, University of Salamanca
Efficacité de l'aiguilletage électrique à sec sur l'activation des muscles épicondyliens par EMG chez les joueurs de tennis. Essai clinique randomisé
L’épicondylite est l’une des pathologies les plus fréquentes chez les joueurs de tennis.
La recherche d’un traitement efficace est nécessaire pour le soulagement des symptômes et la reprise de la pratique sportive.
Par conséquent, un traitement d’aiguilletage à sec en combinaison avec l’électricité est postulé comme une alternative au traitement d’aiguilletage à sec isolé ou au traitement de physiothérapie conventionnel.
Des données seront collectées concernant la douleur et l'activation musculaire par EMG afin de vérifier l'efficacité de ces techniques ainsi que l'activation musculaire générée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Salamanca, Espagne, 37007
- Universidad de Salamanca
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- joueurs de tennis des deux sexes
- fédérés et non fédérés de Castilla y León
- jouer au tennis depuis au moins 2 ans
- présence si un point déclencheur dans la musculature épicondilaire
Critère d'exclusion:
- signature de consentement non éclairé
- altérations du système nerveux, vasculaire, articulaire ou musculo-squelettique
- tests ou techniques effectués peur (belonephobie)
- grossesse
- allergique à tout type de métal ou d’huile corporelle
- processus fébrile actif
- traitements actuels de la douleur dans la zone concernée
- chirurgie en dernière année pour pathologies des membres supérieurs
- altérations cognitives
- prendre des analgésiques ou des anti-inflammatoires 24 heures avant le début de l'étude ou les prendre pendant la durée de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe d'intervention Aiguillage à sec électrique et physiothérapie
Le groupe d'intervention recevra un traitement composé d'aiguilletage à sec électrique et d'un traitement de physiothérapie conventionnel
|
Aiguillage à sec électrique et traitement de physiothérapie conventionnelle (massage, relâchement de pression) : 2 séances
|
|
Comparateur actif: Groupe d'intervention aiguilletage à sec et physiothérapie
Ce groupe recevra un traitement composé d'aiguilletage à sec et d'un traitement de physiothérapie conventionnel
|
Dry needling et traitement de physiothérapie conventionnelle (massage, relâchement de pression) : 2 séances
|
|
Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Le groupe témoin recevra un traitement de physiothérapie conventionnel
|
Traitement de physiothérapie conventionnelle (massage, relâchement de pression) : 2 séances
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Activation musculaire
Délai: 30 minutes
|
Électromyographie : l'activité électrique adéquate des muscles sera observée et les nerfs montreront une conduction adéquate des impulsions électriques.
Cela indique un fonctionnement normal et sain du système neuromusculaire
|
30 minutes
|
|
Algométrie
Délai: Initiale, jusqu'à 2 semaines et jusqu'à 6 semaines
|
L'algomètre de pression est un instrument doté d'un disque circulaire sur lequel sont affichées les mesures de pression (avec une portée de 5 kg, divisées en 10 parties d'un demi-kilogramme), et d'un embout en caoutchouc avec une surface circulaire de 1 cm2, qui permet de transférer la force de pression sur les tissus profonds.
|
Initiale, jusqu'à 2 semaines et jusqu'à 6 semaines
|
|
Douleur subjective
Délai: Initiale, jusqu'à 2 semaines et jusqu'à 6 semaines
|
Échelle numérique d'évaluation de la douleur : échelle numérique unique de 11 points où les scores correspondent aux scores de douleur sont interprétés comme : 0 = aucune douleur, 1-3 = douleur légère, 4-6 = douleur modérée et 7-10 = douleur intense.
7-10 = douleur intense
|
Initiale, jusqu'à 2 semaines et jusqu'à 6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2023
Première publication (Réel)
7 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
9 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EMGepicondíleos
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .