Activación del músculo epicondilar en tenistas
4 de diciembre de 2024 actualizado por: Rocío Llamas-Ramos, University of Salamanca
Efectividad de la punción seca eléctrica sobre la activación del músculo epicondilar mediante EMG en tenistas. Ensayo clínico aleatorizado
La epicondilitis es una de las patologías más comunes en los tenistas.
Es necesaria la búsqueda de un tratamiento eficaz para el alivio de los síntomas y la vuelta a la práctica deportiva.
Por lo tanto, un tratamiento de punción seca en combinación con electricidad se postula como una alternativa al tratamiento de punción seca aislada o al tratamiento de fisioterapia convencional.
Se recogerán datos en relación al dolor y la activación muscular mediante EMG para comprobar la eficacia de estas técnicas así como la activación muscular que se genera.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Salamanca, España, 37007
- Universidad de Salamanca
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- tenistas de ambos sexos
- federados y no federados de Castilla y León
- jugar tenis durante al menos 2 años
- Presencia de un punto gatillo en la musculatura epicondilar.
Criterio de exclusión:
- firma de consentimiento no informado
- Alteraciones del sistema nervioso, vascular, articular o musculoesquelético.
- Pruebas o técnicas realizadas miedo (belonefobia)
- el embarazo
- Alérgico a cualquier tipo de metal o aceite corporal.
- proceso febril activo
- Tratamientos actuales para el dolor en la zona afectada.
- Cirugía en el último año por patologías del miembro superior.
- alteraciones cognitivas
- tomar analgésicos o antiinflamatorios 24 horas antes del inicio del estudio o tomarlos durante la duración del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención Punción seca eléctrica y fisioterapia
El grupo de intervención recibirá un tratamiento compuesto por punción seca eléctrica y tratamiento de fisioterapia convencional.
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Punción seca eléctrica y tratamiento de fisioterapia convencional (masaje, liberación de presión): 2 sesiones
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Comparador activo: Grupo de intervención Punción seca y fisioterapia
Este grupo recibirá un tratamiento compuesto por punción seca y tratamiento de fisioterapia convencional.
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Tratamiento de punción seca y fisioterapia convencional (masaje, liberación de presión): 2 sesiones
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Comparador de placebos: Grupo de control
El grupo de control recibirá tratamiento de fisioterapia convencional.
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Tratamiento de fisioterapia convencional (masaje, liberación de presión): 2 sesiones
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Activación muscular
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Electromiografía: se observará la adecuada actividad eléctrica de los músculos y los nervios mostrarán una adecuada conducción de los impulsos eléctricos.
Esto indica un funcionamiento normal y saludable del sistema neuromuscular.
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30 minutos
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Algometria
Periodo de tiempo: Inicial, hasta 2 semanas y hasta 6 semanas
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El algómetro de presión es un instrumento con un disco circular en el que se muestran las medidas de presión (con un rango de 5 kg, divididos en 10 partes de medio kilogramo), y una punta de goma con una superficie circular de 1 cm2, que permite transferir la presión. fuerza de presión a los tejidos profundos.
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Inicial, hasta 2 semanas y hasta 6 semanas
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Dolor subjetivo
Periodo de tiempo: Inicial, hasta 2 semanas y hasta 6 semanas
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Escala numérica de calificación del dolor: Escala numérica única de 11 puntos donde las puntuaciones corresponden a Las puntuaciones de dolor se interpretan como: 0 = sin dolor, 1-3 = dolor leve, 4-6 = dolor moderado y 7-10 = dolor intenso.
7-10 = dolor intenso
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Inicial, hasta 2 semanas y hasta 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
7 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
9 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EMGepicondíleos
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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