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심한 화상에 대한 스프레이 스킨 트리트먼트의 후향적 분석

2023년 12월 12일 업데이트: Zhu Jiayuan, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

광범위하고 심각한 화상 치료에 스프레이 스킨을 사용하는 단일 센터의 실제 10년 경험

본 연구에서는 광범위한 중증 화상 치료를 위한 새로운 접근법의 스프레이 스킨의 효능을 조사했습니다.

연구 개요

상세 설명

화상은 세계적인 공중 보건 문제입니다. 본 연구에서는 광범위한 중증 화상 치료를 위한 새로운 접근법 스프레이 스킨(STSG와 분할 두께 피부 이식이 결합된 자가 피부 세포 현탁액)의 효능을 조사했습니다.

우리는 지난 10년 동안 우리 병원에서 발생한 광범위한 화상 환자(TBSA > 50%)에 대한 실제 후향적 분석을 수행했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

85

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
        • Department of Burn Surgery, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

TBSA가 50%를 초과하는 심각한 화상 환자

설명

포함 기준:

  • > 50% TBSA 환자

제외 기준:

  • 입원 후 1주일 이내에 사망
  • 부상 후 1주일 이상 병원에 입원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실험적인 gourp
자가 피부세포 현탁액과 피부이식을 병행한 환자입니다.
자가 피부세포 현탁액과 피부이식을 병행한 환자입니다.
대조군
분할두께 피부이식술을 시행한 환자입니다.
피부이식을 시행한 환자입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생존률
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
입원 중 환자 생존
연구 완료를 통해 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 이식의 합병증
기간: 수술 후 30, 60, 90일 복용율
이식 피부의 생존
수술 후 30, 60, 90일 복용율
병원의 길이
기간: 연구 완료를 통해 일반적으로 6개월 이내
환자가 입원한 기간
연구 완료를 통해 일반적으로 6개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jiayuan Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SYSU-FAH-2019287

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

피험자의 개인정보는 보호되어야 하며, 필요한 경우 조사관에게 연락하십시오.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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