Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retrospektiv analys av sprayhudbehandlingar för svåra brännskador

12 december 2023 uppdaterad av: Zhu Jiayuan, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

En verklig 10-årig singelcenterupplevelse med sprayhud vid behandling av omfattande allvarliga brännskador

Denna studie undersökte effektiviteten av sprayhud med nya metoder för behandling av omfattande svåra brännskador.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Brännskador är ett globalt folkhälsoproblem. Denna studie undersökte effektiviteten av sprayhud med nya metoder (autolog hudcellsuspension kombinerad med split-thickness skintransplantation, STSG) för omfattande behandling av allvarliga brännskador.

Vi utförde en retrospektiv analys i verkligheten av patienter med omfattande brännskador (> 50 % TBSA) från vårt sjukhus de senaste 10 åren.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

85

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Department of Burn Surgery, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med svåra brännskador med > 50 % TBSA

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med > 50 % TBSA

Exklusions kriterier:

  • dog inom 1 vecka efter intagningen
  • inlagd på sjukhus mer än 1 vecka efter skadan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
experimentell gourp
Patienterna som använde den autologa hudcellsuspensionen kombinerade med hudtransplantation.
Procedur: spray hud
Patienterna som använde den autologa hudcellsuspensionen kombinerade med hudtransplantation.
Kontrollgrupp
Patienterna som använde delad hudtransplantation.
Procedur: Kontrollgrupp
Patienterna som använde hudtransplantation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
överlevnadsgrad
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Patientöverlevnad under sjukhusvistelse
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
komplikation av hudtransplantat
Tidsram: takten efter operationen 30, 60, 90
överlevnaden av att transplantera hud
takten efter operationen 30, 60, 90
sjukhusets längd
Tidsram: genom avslutad studie, vanligtvis högst 6 månader
Den tid under vilken patienten var inlagd på sjukhus
genom avslutad studie, vanligtvis högst 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Utredare

  • Huvudutredare: Jiayuan Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Första postat (Faktisk)

14 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • SYSU-FAH-2019287

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Ämnespersoners privata information behöver skyddas och kontakta utredaren vid behov.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på spray hud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera