DOAC에 따른 혈전 선호증 평가: 활성탄의 효과 (DOAC-Stop)
2023년 12월 12일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
직접 경구 항응고제(DOAC)를 사용한 혈전 선호증 평가: 활성탄의 효능
직접 경구 항응고제(DOAC)는 인자 Xa(아픽사반, 리바록사반) 또는 인자 IIa(다비가트란)에 직접적으로 작용하는 항응고 분자입니다.
AOD는 대부분의 응고 테스트, 특히 크로노메트릭 기술로 수행되는 테스트를 방해합니다.
이러한 이유로 혈전 선호증 정밀검사(단백질 S, 루푸스 항응고제 검색, 다비가트란 환자를 위한 항트롬빈)의 일부는 HUS의 DOAC에 대해 수행될 수 없습니다.
최근 연구에서는 특정 지혈 테스트를 수행하기 위해 DOAC를 흡착하는 활성탄의 효과가 강조되었습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Agathe HERB, PharmD
- 전화번호: 33 3 88 12 75 53
- 이메일: agathe.herb@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Laboratoire d'Hématologie - CHU de Strasbourg - France
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연락하다:
- Agathe HERB, PharmD
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수석 연구원:
- Agathe HERB, PharmD
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부수사관:
- Chloé REGNART, PharmD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
치료의 일환으로 HUS 실험실에서 일반적인 방법으로 이미 분석된 혈액 샘플을 갖춘 성인 피험자(18세 이상)
설명
포함 기준:
- 성인 대상(≥ 18세)
- 혈액 샘플은 치료의 일환으로 이미 실험실에서 일반적인 방법으로 분석되었습니다.
- 피험자는 자신의 의료 데이터를 과학적 연구 목적으로 재사용하는 데 반대하지 않습니다.
제외 기준:
- 샘플이 부족함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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단백질 S, 항트롬빈 측정 및 루푸스항응고제 검색 시 활성탄의 간섭 여부.
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월
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본 연구는 활성탄을 사용하는 방법과 활성탄을 사용하지 않는 방법의 두 가지 진단 기술(직접 경구 항응고제(DOAC)을 사용한 혈전 선호증 검사)의 결과를 비교합니다.
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연구 완료를 통해 평균 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 19일
기본 완료 (추정된)
2024년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 1월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
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