Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Thrombophilia Assessment Under DOAC: Effectiveness of Activated Coal (DOAC-Stop)

2023. december 12. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France

Thrombophilia értékelés közvetlen orális antikoagulánsokkal (DOAC): az aktív szén hatékonysága

A közvetlen orális antikoagulánsok (DOAC) olyan antikoaguláns molekulák, amelyek közvetlenül a Xa faktorra (Apixaban, Rivaroxaban) vagy a IIa faktorra (Dabigatran) hatnak.

Az AOD-k zavarják a legtöbb véralvadási tesztet, különösen azokat, amelyeket kronometrikus technikával végeznek.

Emiatt a HUS-ban a thrombophilia feldolgozás egy része (protein S, lupus antikoagulánsok keresése, dabigatrán betegeknél antitrombin) nem végezhető el DOAC-kon.

A közelmúltban végzett vizsgálatok rávilágítottak az aktív szén hatékonyságára a DOAC-ok adszorbeálására bizonyos vérzéscsillapító tesztek elvégzése érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Strasbourg, Franciaország, 67091
        • Toborzás
        • Laboratoire d'Hématologie - CHU de Strasbourg - France
        • Kapcsolatba lépni:
          • Agathe HERB, PharmD
        • Kutatásvezető:
          • Agathe HERB, PharmD
        • Alkutató:
          • Chloé REGNART, PharmD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Felnőtt alany (≥ 18 éves), akinek vérmintája az ellátás részeként a HUS laboratóriumában már szokásos módon elemzett

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt alany (≥ 18 év)
  • Az ellátás részeként laboratóriumban már szokásos módon elemzett vérminta
  • Az alany, aki nem tiltakozik orvosi adatainak tudományos kutatási célokra történő újrafelhasználása ellen.

Kizárási kritériumok:

- Nincs elegendő minta

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az aktív szén zavarása a protein S, az antitrombin mérésében és a lupus antikoagulánsok keresésében.
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
Ez a tanulmány két diagnosztikai technika (a thrombophilia-feldolgozás közvetlen orális antikoagulánsok (DOAC) mellett) eredményeit hasonlítja össze, az egyik aktív szenet használ, míg a másik nem alkalmazza.
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. július 19.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. január 19.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. szeptember 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 12.

Első közzététel (Tényleges)

2023. december 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. december 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 12.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 8673

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel