Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trombofilibedömning under DOAC: Effektiviteten av aktivt kol (DOAC-Stop)

12 december 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Trombofilibedömning under direkta orala antikoagulantia (DOAC): Effekten av aktivt kol

Direkt orala antikoagulantia (DOAC) är antikoagulerande molekyler som verkar antingen direkt på faktor Xa (Apixaban, Rivaroxaban) eller på faktor IIa (Dabigatran).

AOD stör de flesta koagulationstester, särskilt de som utförs med kronometrisk teknik.

Av denna anledning kan en del av upparbetningen av trombofili (protein S, sökning efter lupus-antikoagulantia, antitrombin för patienter på dabigatran) inte utföras på DOAC på HNS.

Nyligen genomförda studier har belyst effektiviteten av aktivt kol för att adsorbera DOAC för att utföra vissa hemostastest.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Laboratoire d'Hématologie - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
          • Agathe HERB, PharmD
        • Huvudutredare:
          • Agathe HERB, PharmD
        • Underutredare:
          • Chloé REGNART, PharmD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen försöksperson (≥ 18 år) med blodprov redan analyserat på vanligt sätt i HNS laboratorium som en del av vården

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen person (≥ 18 år)
  • Blodprov redan analyserat på vanligt sätt i laboratoriet som en del av vården
  • Försöksperson som inte invänder mot återanvändning av hans eller hennes medicinska data för vetenskapliga forskningsändamål.

Exklusions kriterier:

- Otillräckligt prov

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Interferens eller inte av aktivt kol i mätningen av protein S, antitrombin och i sökandet efter lupus antikoagulantia.
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
Denna studie jämför resultaten av två diagnostiska tekniker (Trombofili-upparbetning under direkta orala antikoagulantia (DOAC)), en som använder aktivt kol kontra en annan som inte använder det
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 juli 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

19 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Första postat (Faktisk)

15 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8673

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera