- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06171984
Trombofilibedömning under DOAC: Effektiviteten av aktivt kol (DOAC-Stop)
Trombofilibedömning under direkta orala antikoagulantia (DOAC): Effekten av aktivt kol
Direkt orala antikoagulantia (DOAC) är antikoagulerande molekyler som verkar antingen direkt på faktor Xa (Apixaban, Rivaroxaban) eller på faktor IIa (Dabigatran).
AOD stör de flesta koagulationstester, särskilt de som utförs med kronometrisk teknik.
Av denna anledning kan en del av upparbetningen av trombofili (protein S, sökning efter lupus-antikoagulantia, antitrombin för patienter på dabigatran) inte utföras på DOAC på HNS.
Nyligen genomförda studier har belyst effektiviteten av aktivt kol för att adsorbera DOAC för att utföra vissa hemostastest.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Agathe HERB, PharmD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 75 53
- E-post: agathe.herb@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Laboratoire d'Hématologie - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Agathe HERB, PharmD
-
Huvudutredare:
- Agathe HERB, PharmD
-
Underutredare:
- Chloé REGNART, PharmD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen person (≥ 18 år)
- Blodprov redan analyserat på vanligt sätt i laboratoriet som en del av vården
- Försöksperson som inte invänder mot återanvändning av hans eller hennes medicinska data för vetenskapliga forskningsändamål.
Exklusions kriterier:
- Otillräckligt prov
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Interferens eller inte av aktivt kol i mätningen av protein S, antitrombin och i sökandet efter lupus antikoagulantia.
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
|
Denna studie jämför resultaten av två diagnostiska tekniker (Trombofili-upparbetning under direkta orala antikoagulantia (DOAC)), en som använder aktivt kol kontra en annan som inte använder det
|
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 8673
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .