Trombofilian arviointi DOAC:n alla: Aktiivihiilen tehokkuus (DOAC-Stop)
Trombofilian arviointi suorilla oraalisilla antikoagulantteilla (DOAC): aktiivihiilen tehokkuus
Suorat oraaliset antikoagulantit (DOAC) ovat antikoagulantimolekyylejä, jotka vaikuttavat joko suoraan tekijä Xa:han (Apixaban, Rivaroxaban) tai tekijä IIa:aan (Dabigatraani).
AOD:t häiritsevät useimpia hyytymiskokeita, erityisesti niitä, jotka suoritetaan kronometrisellä tekniikalla.
Tästä syystä osa trombofiliatutkimuksesta (proteiini S, lupus-antikoagulanttien etsintä, antitrombiini dabigatraania saaville potilaille) ei voida suorittaa DOAC:ille HUS:ssa.
Viimeaikaiset tutkimukset ovat korostaneet aktiivihiilen tehokkuutta DOAC:ien adsorboinnissa tiettyjen hemostaasitestien suorittamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Agathe HERB, PharmD
- Puhelinnumero: 33 3 88 12 75 53
- Sähköposti: agathe.herb@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Laboratoire d'Hématologie - CHU de Strasbourg - France
-
Ottaa yhteyttä:
- Agathe HERB, PharmD
-
Päätutkija:
- Agathe HERB, PharmD
-
Alatutkija:
- Chloé REGNART, PharmD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen (≥ 18-vuotias)
- Verinäyte analysoitu jo tavanomaisella tavalla laboratoriossa osana hoitoa
- Henkilö ei vastusta lääketieteellisten tietojensa uudelleenkäyttöä tieteellisiin tutkimustarkoituksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Riittämätön näyte
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aktiivihiilen häiriöt proteiini S:n, antitrombiinin mittaamisessa ja lupus-antikoagulanttien etsimisessä.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Tässä tutkimuksessa verrataan kahden diagnostisen tekniikan tuloksia (trombofilian käsittely suorien oraalisten antikoagulanttien (DOAC) avulla), joista toisessa käytetään aktiivihiiltä ja toisessa, jossa sitä ei käytetä.
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8673
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .