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Valutazione della trombofilia nell'ambito del DOAC: efficacia del carbone attivo (DOAC-Stop)

12 dicembre 2023 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Valutazione della trombofilia con anticoagulanti orali diretti (DOAC): efficacia del carbone attivo

Gli anticoagulanti orali diretti (DOAC) sono molecole anticoagulanti che agiscono direttamente sul fattore Xa (Apixaban, Rivaroxaban) o sul fattore IIa (Dabigatran).

Gli AOD interferiscono con la maggior parte dei test di coagulazione, soprattutto quelli eseguiti con tecnica cronometrica.

Per questo motivo, parte dell’indagine sulla trombofilia (proteina S, ricerca di anticoagulanti lupus, antitrombina per i pazienti in trattamento con dabigatran) non può essere eseguita sui DOAC presso l’HUS.

Studi recenti hanno evidenziato l’efficacia del carbone attivo nell’adsorbire i DOAC per eseguire alcuni test di emostasi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Laboratoire d'Hématologie - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
          • Agathe HERB, PharmD
        • Investigatore principale:
          • Agathe HERB, PharmD
        • Sub-investigatore:
          • Chloé REGNART, PharmD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetto adulto (≥ 18 anni di età) con campione di sangue già analizzato in modo abituale nel laboratorio della SEU nell'ambito delle cure

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetto adulto (≥ 18 anni di età)
  • Campione di sangue già analizzato normalmente in laboratorio come parte della cura
  • Soggetto che non si oppone al riutilizzo dei propri dati medici a fini di ricerca scientifica.

Criteri di esclusione:

- Campione insufficiente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interferenza o meno del carbone attivo nella misurazione della proteina S, dell'antitrombina e nella ricerca degli anticoagulanti del lupus.
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
Questo studio confronta i risultati di due tecniche diagnostiche (analisi della trombofilia con anticoagulanti orali diretti (DOAC)), una che utilizza carbone attivo rispetto a un'altra che non lo utilizza
Fino al completamento degli studi, in media 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 luglio 2022

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

19 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8673

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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