Trombofilivurdering under DOAC: Effektiviteten av aktivt kull (DOAC-Stop)
Trombofilivurdering under direkte orale antikoagulantia (DOAC): Effekten av aktivt kull
Direkte orale antikoagulanter (DOAC) er antikoagulerende molekyler som virker enten direkte på faktor Xa (Apixaban, Rivaroxaban) eller på faktor IIa (Dabigatran).
AOD-er forstyrrer de fleste koagulasjonstester, spesielt de som utføres med kronometrisk teknikk.
Av denne grunn kan en del av trombofili-opparbeidingen (protein S, søk etter lupus-antikoagulanter, antitrombin for pasienter på dabigatran) ikke utføres på DOAC ved HUS.
Nyere studier har fremhevet effektiviteten av aktivt kull for å adsorbere DOAC-er for å utføre visse hemostase-tester.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Agathe HERB, PharmD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 75 53
- E-post: agathe.herb@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Laboratoire d'Hématologie - CHU de Strasbourg - France
-
Ta kontakt med:
- Agathe HERB, PharmD
-
Hovedetterforsker:
- Agathe HERB, PharmD
-
Underetterforsker:
- Chloé REGNART, PharmD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen person (≥ 18 år)
- Blodprøve allerede analysert på vanlig måte i laboratoriet som en del av pleien
- Person som ikke protesterer mot gjenbruk av hans eller hennes medisinske data til vitenskapelige forskningsformål.
Ekskluderingskriterier:
- Utilstrekkelig utvalg
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interferens eller ikke av aktivt kull i måling av protein S, antitrombin og i letingen etter lupus antikoagulantia.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Denne studien sammenligner resultatene av to diagnostiske teknikker (Thrombophilia work-up under direkte orale antikoagulantia (DOACs)), en som bruker aktivt kull kontra en annen som ikke bruker det
|
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 8673
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .