Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Trombofilivurdering under DOAC: Effektiviteten af ​​aktivt kul (DOAC-Stop)

12. december 2023 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Trombofilivurdering under direkte orale antikoagulantia (DOAC): Virkning af aktivt kul

Direkte orale antikoagulantia (DOAC) er antikoagulerende molekyler, der virker enten direkte på faktor Xa (Apixaban, Rivaroxaban) eller på faktor IIa (Dabigatran).

AOD'er interfererer med de fleste koagulationstest, især dem, der udføres ved kronometrisk teknik.

Af denne grund kan en del af trombofili-oparbejdningen (protein S, søgning efter lupus-antikoagulanter, antitrombin til patienter på dabigatran) ikke udføres på DOAC'er på HUS.

Nylige undersøgelser har fremhævet effektiviteten af ​​aktivt kul til at adsorbere DOAC'er for at udføre visse hæmostase-tests.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Laboratoire d'Hématologie - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
          • Agathe HERB, PharmD
        • Ledende efterforsker:
          • Agathe HERB, PharmD
        • Underforsker:
          • Chloé REGNART, PharmD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen person (≥ 18 år) med blodprøve, der allerede er analyseret på sædvanlig måde i HUS' laboratorium som en del af plejen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen person (≥ 18 år)
  • Blodprøven er allerede analyseret på sædvanlig vis i laboratoriet som en del af plejen
  • Person, der ikke gør indsigelse mod genbrug af hans eller hendes medicinske data til videnskabelige forskningsformål.

Ekskluderingskriterier:

- Utilstrækkelig prøve

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interferens eller ej af aktivt kul i måling af protein S, antitrombin og i søgningen efter lupus antikoagulantia.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder
Denne undersøgelse sammenligner resultaterne af to diagnostiske teknikker (Thrombophilia work-up under direkte orale antikoagulantia (DOAC'er)), en der bruger aktivt kul versus en anden der ikke bruger det
Gennem studieafslutning i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. juli 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

19. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2023

Først opslået (Faktiske)

15. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8673

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner