Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena trombofilii w ramach DOAC: Skuteczność węgla aktywowanego (DOAC-Stop)

12 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Ocena trombofilii pod wpływem bezpośrednich doustnych antykoagulantów (DOAC): skuteczność węgla aktywowanego

Bezpośrednie doustne antykoagulanty (DOAC) to cząsteczki antykoagulantu, które działają bezpośrednio na czynnik Xa (Apiksaban, Riwaroksaban) lub na czynnik IIa (Dabigatran).

AOD zakłócają większość testów krzepnięcia, szczególnie tych wykonywanych techniką chronometryczną.

Z tego powodu części badań w kierunku trombofilii (białko S, poszukiwanie antykoagulantów tocznia, antytrombina u pacjentów przyjmujących dabigatran) nie można wykonywać w DOAC w HUS.

Ostatnie badania podkreśliły skuteczność węgla aktywowanego w adsorbowaniu DOAC w celu przeprowadzenia niektórych testów hemostazy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Laboratoire d'Hématologie - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
          • Agathe HERB, PharmD
        • Główny śledczy:
          • Agathe HERB, PharmD
        • Pod-śledczy:
          • Chloé REGNART, PharmD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoba dorosła (≥ 18 lat) z próbką krwi już zbadaną w zwykły sposób w laboratorium HUS w ramach opieki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoba dorosła (≥ 18 lat)
  • Próbka krwi już zbadana w zwykły sposób w laboratorium w ramach opieki
  • Uczestnik nie wyraża sprzeciwu wobec ponownego wykorzystania jego danych medycznych do celów badań naukowych.

Kryteria wyłączenia:

- Niewystarczająca próbka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakłócanie lub brak węgla aktywowanego w pomiarze białka S, antytrombiny i poszukiwaniu antykoagulantów tocznia.
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 6 miesięcy
W badaniu tym porównano wyniki dwóch technik diagnostycznych (badanie trombofilii pod bezpośrednimi doustnymi antykoagulantami (DOAC)), jednej wykorzystującej węgiel aktywowany i drugiej, która go nie stosowała
Do zakończenia studiów, średnio 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

19 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8673

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj