DOAC 下的血栓形成倾向评估：活性炭的有效性 (DOAC-Stop)
2023年12月12日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
直接口服抗凝剂 (DOAC) 下的血栓形成倾向评估：活性炭的功效
直接口服抗凝剂 (DOAC) 是直接作用于 Xa 因子（阿哌沙班、利伐沙班）或 IIa 因子（达比加群）的抗凝分子。
AOD 会干扰大多数凝血测试，尤其是通过计时技术进行的测试。
因此，部分血栓形成倾向检查（蛋白 S、寻找狼疮抗凝剂、服用达比加群的患者的抗凝血酶）不能在 HUS 的 DOAC 上进行。
最近的研究强调了活性炭吸附 DOAC 以进行某些止血测试的有效性。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Agathe HERB, PharmD
- 电话号码：33 3 88 12 75 53
- 邮箱：agathe.herb@chru-strasbourg.fr
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Laboratoire d'Hématologie - CHU de Strasbourg - France
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接触：
- Agathe HERB, PharmD
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首席研究员：
- Agathe HERB, PharmD
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副研究员：
- Chloé REGNART, PharmD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
作为护理的一部分，已在 HUS 实验室以常规方式分析血样的成年受试者（≥ 18 岁）
描述
纳入标准：
- 成人受试者（≥18岁）
- 作为护理的一部分，已在实验室以常规方式分析了血样
- 受试者不反对将其医疗数据用于科学研究目的。
排除标准：
- 样本不足
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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活性炭在蛋白 S、抗凝血酶的测量以及狼疮抗凝剂的研究中是否存在干扰。
大体时间：完成学习，平均需要 6 个月
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本研究比较了两种诊断技术（直接口服抗凝剂 (DOAC) 下的血栓形成倾向检查）的结果，一种使用活性炭，另一种不使用活性炭
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完成学习，平均需要 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年7月19日
初级完成 (估计的)
2024年1月1日
研究完成 (估计的)
2024年1月19日
研究注册日期
首次提交
2022年9月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月12日
首次发布 (实际的)
2023年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月12日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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