약물 사용 장애가 있는 여성의 중독성 물질 사용 감소에 있어서 Indo-SURFT의 효과 (Indo-SURFT)
2024년 7월 10일 업데이트: Kristiana Siste, Indonesia University
약물 사용 장애가 있는 여성의 중독성 물질 사용 감소에 대한 Indo-SURFT의 효과: 파일럿 연구
여성의 재발은 남성에 비해 우울증, 대인 관계 스트레스, 타인과의 관계 갈등과 관련이 있었습니다.
약물 사용 장애(SUD)에 대한 성별 프로필의 차이로 인해 각 성별에 민감한 관리 전략이 필요합니다.
이는 CBT와 동기 강화 치료와 같은 기타 심리사회적 개입을 협력하여 지속적으로 적용할 수 있는 새로운 모듈을 구축하는 것이 어려운 일입니다.
연구자들은 여성 치료를 위한 인도네시아 약물 사용 감소(Indo-SURFT)를 편집했습니다.
이 모듈을 구현함으로써 SUD가 있는 여성의 단기 및 장기 효과를 제공하고 재발률을 줄일 수 있을 것으로 기대됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~59세 여성
- DSM-V 또는 ICD-10에 근거하여 약물 사용 장애로 진단된 경우
제외 기준:
- 심각한 정신 장애 또는 지적 장애가 있는 대상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: MI 및 Indo-SURFT
주 1회 동기 부여 인터뷰/동기 강화 요법(MI)을 4주 동안 진행한 후 인도네시아 약물 사용 감소를 위한 인도네시아 약물 사용 감소(Indo-SURFT)를 사용하여 8주 동안 CBT를 실시했습니다.
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4주간의 동기 부여 인터뷰/동기 강화 치료(MI)에 이어 Indo-SURFT 모듈을 사용한 8주간의 인지 행동 치료(CBT).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약물 사용의 금욕
기간: 중재 후(13주차)
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TLFB(Timeline Follow Back): 28일 동안 예/아니요를 기록하여 중독성 물질의 일일 사용을 평가합니다.
이 데이터는 회상 편향의 위험을 줄이기 위해 매주 소급하여 수집됩니다.
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중재 후(13주차)
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중독 심각도 감소
기간: 개입 전(0주) 및 개입 후(13주)
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중독 심각도 지수(ASI), 인도네시아 버전, 여러 영역을 측정: 1) 의료 건강(n= 11), 2) 고용/지원 상태(n= 24), 3 및 4) 약물/알코올 사용(n= 35), 5) 불법 활동/법적 지위(n= 32), 6) 가족/사회 관계(n= 38), 7) 정신 건강(n= 23).
점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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개입 전(0주) 및 개입 후(13주)
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변화동기 향상
기간: 개입 전(0주) 및 개입 후(13주)
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URICA(University of Rhode Island Change Assessment)는 1) 사전 숙고, 2) 숙고, 3) 실행, 4) 유지의 4가지 영역으로 변화 동기를 측정합니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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개입 전(0주) 및 개입 후(13주)
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물질 갈망 개선
기간: 개입 전(0주) 및 개입 후(13주)
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VAS(시각 아날로그 척도)는 물질에 대한 갈망의 심각도를 측정합니다.
범위 0(욕망 없음) - 100(심각한 갈망).
점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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개입 전(0주) 및 개입 후(13주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심리적 고통의 개선
기간: 개입 전(0주) 및 개입 후(13주)
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비특이적 심리적 고통을 측정하는 자체 보고 설문지-20(SRQ-20).
점수 범위 0-20; 점수 >10은 정신적 고통으로 분류됩니다.
점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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개입 전(0주) 및 개입 후(13주)
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사회적 성과 향상
기간: 개입 전(0주) 및 개입 후(13주)
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개인 및 사회적 성과(PSP)는 사회적 기능을 측정합니다.
점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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개입 전(0주) 및 개입 후(13주)
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삶의 질 향상
기간: 개입 전(0주) 및 개입 후(13주)
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세계보건기구 삶의 질(WHOQOL)은 자신이 살고 있는 문화 및 가치 체계의 맥락에서 그리고 목표, 기대, 표준 및 관심사와 관련하여 삶에서 자신의 위치에 대한 개인의 인식을 측정합니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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개입 전(0주) 및 개입 후(13주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KET-735-2023
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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