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간십이지장 인대의 수압해부 (Duodenal)

2023년 12월 19일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
십이지장에 인접한 간 병변의 경피적 치료는 십이지장을 열 손상의 위험에 노출시켜 제거 및 종양학적 결과를 제한합니다. 본 연구에서 연구자들은 십이지장에 인접한 간 병변의 경피적 치료에서 간 십이지장 인대 박리의 타당성을 조사했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

13

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service Imagerie interventionnelle oncologique et viscérale - CHU de Strasbourg - France
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Julien GARNON, MD, PhD
        • 수석 연구원:
          • Guillaume LOTZ, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2019년 1월부터 2022년 7월까지 New Civil Hospital의 중재 영상 부서에서 절차별 간십이지장 인대 수압 절제술이 필요한 HUS에서 1차 또는 2차 간 병변의 경피적 절제술을 받은 주요 피험자(18세 이상).

설명

포함 기준:

  • 전공과목(18세 이상)
  • 2019년 1월부터 2022년 7월까지 New Civil Hospital의 중재 영상 부서에서 절차별 간십이지장 인대 수압 절제술이 필요한 HUS의 1차 또는 2차 간 병변의 경피적 절제를 받은 피험자.
  • 본 연구의 목적으로 자신의 데이터를 재사용하는 데 반대 의사를 표명하지 않은 피험자입니다.

제외 기준:

- 과학 연구 목적으로 자신의 데이터를 재사용하는 것을 반대합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
십이지장에 인접한 간 병변의 경피적 치료에서 간십이지장 인대 박리에 대한 후향적 설명
기간: 2019년 1월 1일부터 2022년 7월 31일까지 소급하여 분석된 파일을 검사합니다.
이 연구는 회고적이다.
2019년 1월 1일부터 2022년 7월 31일까지 소급하여 분석된 파일을 검사합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 8695 (CTEP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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