Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hydrodissektion av Hepatoduodenal Ligament (Duodenal)

19 december 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Perkutan behandling av leverskador intill tolvfingertarmen utsätter tolvfingertarmen för risken för termisk skada, vilket begränsar avlägsnandet och onkologiskt resultat. I denna studie undersöker forskarna möjligheten att dissektion av hepato duodenal ligament vid perkutan behandling av leverskador intill duodenum.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

13

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service Imagerie interventionnelle oncologique et viscérale - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Julien GARNON, MD, PhD
        • Huvudutredare:
          • Guillaume LOTZ, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Huvudperson (≥18 år) som genomgick perkutan ablation av primära eller sekundära leverskador på HUS som krävde hydrodissektion av hepatoduodenal ligament per procedur på Interventional Imaging-avdelningen på New Civil Hospital från januari 2019 till juli 2022.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Huvudämne (≥18 år)
  • Försöksperson som genomgick perkutan ablation av primära eller sekundära leverskador på HUS som krävde hydrodissektion av hepatoduodenal ligament per procedur på den interventionella avbildningsavdelningen på New Civil Hospital från januari 2019 till juli 2022.
  • Försöksperson som inte har uttryckt motstånd mot återanvändning av deras data för denna forskning.

Exklusions kriterier:

- Motstånd mot återanvändning av hans/hennes uppgifter för vetenskaplig forskning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Retrospektiv beskrivning av hepatoduodenal ligamentdissektion vid perkutan behandling av leverskador intill tolvfingertarmen
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2019 till 31 juli 2022 kommer att granskas
Denna studie är retrospektiv
Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2019 till 31 juli 2022 kommer att granskas

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juli 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

20 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Första postat (Faktisk)

5 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 8695 (CTEP)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Leverskador

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera