Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hydrodissektion af det hepatoduodenale ledbånd (Duodenal)

19. december 2023 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Perkutan behandling af leverlæsioner, der støder op til tolvfingertarmen, udsætter tolvfingertarmen for risikoen for termisk skade, hvilket begrænser fjernelse og onkologisk udfald. I denne undersøgelse undersøger efterforskerne muligheden for dissektion af hepato duodenal ligament i den perkutane behandling af leverlæsioner, der støder op til duodenum.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

13

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service Imagerie interventionnelle oncologique et viscérale - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Julien GARNON, MD, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Guillaume LOTZ, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hovedperson (≥18 år), som gennemgik perkutan ablation af primære eller sekundære leverlæsioner på HUS, der krævede hydrodissektion af hepatoduodenal ligament per procedure i den interventionelle billeddiagnostiske afdeling på New Civil Hospital fra januar 2019 til juli 2022.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hovedfag (≥18 år)
  • Forsøgsperson, der gennemgik perkutan ablation af primære eller sekundære leverlæsioner på HUS, der krævede hydrodissektion af hepatoduodenal ligament per procedure i den interventionelle billeddiagnostiske afdeling på New Civil Hospital fra januar 2019 til juli 2022.
  • Forsøgsperson, der ikke har udtrykt modstand mod genbrug af deres data til formålet med denne forskning.

Ekskluderingskriterier:

- Modstand mod genbrug af hans/hendes data med henblik på videnskabelig forskning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retrospektiv beskrivelse af hepatoduodenal ligament dissektion i den perkutane behandling af leverlæsioner ved siden af ​​tolvfingertarmen
Tidsramme: Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2019 til 31. juli 2022 vil blive undersøgt
Denne undersøgelse er retrospektiv
Filer analyseret retrospektivt fra 1. januar 2019 til 31. juli 2022 vil blive undersøgt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2023

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8695 (CTEP)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leverlæsioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner