Idrodissezione del legamento epatoduodenale (Duodenal)
19 dicembre 2023 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Il trattamento percutaneo delle lesioni epatiche adiacenti al duodeno espone il duodeno al rischio di danno termico, limitandone la rimozione e l’esito oncologico.
In questo studio i ricercatori indagano la fattibilità della dissezione del legamento epatoduodenale nel trattamento percutaneo delle lesioni epatiche adiacenti al duodeno.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
13
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Julien GARNON, MD
- Numero di telefono: 33 3.69.55.03.04
- Email: julien.garnon@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service Imagerie interventionnelle oncologique et viscérale - CHU de Strasbourg - France
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Contatto:
- Julien GARNON, MD, PhD
- Numero di telefono: 33 3.69.55.03.04
- Email: julien.garnon@chru-strasbourg.fr
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Investigatore principale:
- Julien GARNON, MD, PhD
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Investigatore principale:
- Guillaume LOTZ, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetto maggiore (età ≥18 anni) sottoposto ad ablazione percutanea di lesioni epatiche primarie o secondarie nella SEU che ha richiesto idrodissezione del legamento epatoduodenale per procedura nel reparto di imaging interventistico del Nuovo Ospedale Civile da gennaio 2019 a luglio 2022.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetto principale (≥18 anni di età)
- Soggetto sottoposto ad ablazione percutanea di lesioni epatiche primarie o secondarie nella SEU che ha richiesto idrodissezione del legamento epatoduodenale per procedura nel reparto di imaging interventistico del Nuovo Ospedale Civile da gennaio 2019 a luglio 2022.
- Soggetto che non ha espresso opposizione al riutilizzo dei propri dati ai fini della presente ricerca.
Criteri di esclusione:
- Opposizione al riutilizzo dei propri dati per finalità di ricerca scientifica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Descrizione retrospettiva della dissezione del legamento epatoduodenale nel trattamento percutaneo delle lesioni epatiche adiacenti al duodeno
Lasso di tempo: Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 1° gennaio 2019 al 31 luglio 2022
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Questo studio è retrospettivo
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Verranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 1° gennaio 2019 al 31 luglio 2022
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 luglio 2022
Completamento primario (Stimato)
1 febbraio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
20 febbraio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
5 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8695 (CTEP)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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