Hidrodissecção do Ligamento Hepatoduodenal (Duodenal)
19 de dezembro de 2023 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
O tratamento percutâneo de lesões hepáticas adjacentes ao duodeno expõe o duodeno ao risco de lesão térmica, limitando a remoção e o resultado oncológico.
Neste estudo, os investigadores investigam a viabilidade da dissecção do ligamento hepatoduodenal no tratamento percutâneo de lesões hepáticas adjacentes ao duodeno.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
13
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Julien GARNON, MD
- Número de telefone: 33 3.69.55.03.04
- E-mail: julien.garnon@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
-
-
-
Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service Imagerie interventionnelle oncologique et viscérale - CHU de Strasbourg - France
-
Contato:
- Julien GARNON, MD, PhD
- Número de telefone: 33 3.69.55.03.04
- E-mail: julien.garnon@chru-strasbourg.fr
-
Investigador principal:
- Julien GARNON, MD, PhD
-
Investigador principal:
- Guillaume LOTZ, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduo principal (≥18 anos de idade) submetido a ablação percutânea de lesões hepáticas primárias ou secundárias no HUS que exigiu hidrodissecção do ligamento hepatoduodenal por procedimento no departamento de imagem intervencionista do Novo Hospital Civil de janeiro de 2019 a julho de 2022.
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeito principal (≥18 anos de idade)
- Indivíduo submetido a ablação percutânea de lesões hepáticas primárias ou secundárias no HUS que exigiu hidrodissecção do ligamento hepatoduodenal por procedimento no departamento de imagem intervencionista do Novo Hospital Civil de janeiro de 2019 a julho de 2022.
- Sujeito que não manifestou oposição à reutilização de seus dados para os fins desta pesquisa.
Critério de exclusão:
- Oposição à reutilização dos seus dados para fins de investigação científica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Descrição retrospectiva da dissecção do ligamento hepatoduodenal no tratamento percutâneo de lesões hepáticas adjacentes ao duodeno
Prazo: Serão examinados arquivos analisados retrospectivamente de 01 de janeiro de 2019 a 31 de julho de 2022
|
Este estudo é retrospectivo
|
Serão examinados arquivos analisados retrospectivamente de 01 de janeiro de 2019 a 31 de julho de 2022
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de julho de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 8695 (CTEP)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .