Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hydrodissectie van het hepatoduodenale ligament (Duodenal)

19 december 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Percutane behandeling van leverlaesies grenzend aan de twaalfvingerige darm stelt de twaalfvingerige darm bloot aan het risico op thermisch letsel, waardoor de verwijdering en de oncologische uitkomst worden beperkt. In deze studie onderzoeken de onderzoekers de haalbaarheid van hepato duodenale ligamentdissectie bij de percutane behandeling van leverlaesies grenzend aan de twaalfvingerige darm.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

13

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service Imagerie interventionnelle oncologique et viscérale - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Julien GARNON, MD, PhD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Guillaume LOTZ, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Hoofdpersoon (≥18 jaar) die percutane ablatie onderging van primaire of secundaire leverlaesies bij HUS waarvoor per procedure hydrodissectie van het hepatoduodenale ligament nodig was op de afdeling interventionele beeldvorming van het New Civil Hospital van januari 2019 tot juli 2022.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hoofdvak (≥18 jaar)
  • Proefpersoon die percutane ablatie onderging van primaire of secundaire leverlaesies bij HUS waarvoor hydrodissectie van het hepatoduodenale ligament per procedure nodig was op de afdeling interventionele beeldvorming van het New Civil Hospital van januari 2019 tot juli 2022.
  • Betrokkene die geen bezwaar heeft geuit tegen het hergebruik van zijn gegevens ten behoeve van dit onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

- Verzet tegen hergebruik van zijn/haar gegevens ten behoeve van wetenschappelijk onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Retrospectieve beschrijving van de dissectie van het hepatoduodenale ligament bij de percutane behandeling van leverlaesies grenzend aan de twaalfvingerige darm
Tijdsspanne: Dossiers die met terugwerkende kracht worden geanalyseerd vanaf 1 januari 2019 tot en met 31 juli 2022 worden onderzocht
Deze studie is retrospectief
Dossiers die met terugwerkende kracht worden geanalyseerd vanaf 1 januari 2019 tot en met 31 juli 2022 worden onderzocht

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juli 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

20 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 8695 (CTEP)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Leverlaesies

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Norway

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren